Effekten av COMB-modellen (Comprehensive Behavioural) for behandling av trikotillomani
14. april 2015 oppdatert av: David A. F. Haaga, American University
Behandlingsutviklingsstudie av COMB-modellen for trikotillomani
Denne pilotstudien blir utført for å bidra til å argumentere for senere, mer systematisk forskning på effektiviteten til Comprehensive Behavioural (COMB)-modellen for behandling av trikotillomani (kompulsiv hårtrekking).
Målene er å standardisere COMB behandlingsteknikker i form av en tydelig skriftlig manual for terapeuter; avgjøre om terapeuter kan bruke disse retningslinjene på en konsekvent måte når de tar behandlingsbeslutninger; utvikle og teste påliteligheten til mål for hvor godt terapeuter utfører behandlingen; og samle inn foreløpige data om akseptabiliteten av behandlingen for pasienter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
16
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Forente stater
- American University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år eller eldre
- Primær diagnostisk og statistisk håndbok, femte utgave (DSM-5) diagnose av trikotillomani (TTM)
Ekskluderingskriterier:
- Aktuell suicidalitet eller alvorlig depresjon
- Aktuell psykose
- Nåværende alkohol- eller rusmisbruk
- Samtidig psykoterapi for TTM
- Psykotrope medisiner (for enhver lidelse) som ikke har vært stabile på >4 uker
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: KAM
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Massachusetts General Hospital Hairpulling Scale (MGH-HS)
Tidsramme: 12 uker
|
Forbedring av symptomer på hårtrekk
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2013
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. januar 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. juni 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. juni 2013
Først lagt ut (ANSLAG)
14. juni 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
15. april 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. april 2015
Sist bekreftet
1. april 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TLC COMB Pilot Study
- TLC (Trichotillomania Learning Center)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .