Mobile Phone Messaging to Improve Women's and Children's Health (Mobile WACh) in Kenya (Mobile WACh)
2016年11月7日 更新者：Jennifer Unger、University of Washington
Mobile Phone One Way Short Message Service (SMS) Versus SMS Dialogue for Women's and Child Health (Mobile WACh) in Kenya: A Randomized Control Trial
With the increased prevalence of cellular phones, mobile technology provides an important tool to reach underserved populations in low to middle income countries.
mHealth interventions offer promise to improve maternal child health throughout the reproductive health continuum if they contribute to increasing skilled birth attendance, family planning and exclusive breastfeeding.
We propose a randomized clinical trial to determine effect of using mobile phones to deliver SMS (one-way) versus an interactive SMS dialogue (two-way) on uptake of reproductive and neonatal health services and maternal and infant outcomes
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nairobi、ケニア
- Mathare North Health Centre
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
Inclusion Criteria:
- Pregnant
- Access to a mobile phone
- Able to read SMS messages
- Willing to receive SMS messages
Exclusion Criteria:
- Unwilling or unable to meet inclusion criteria
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：コントロール
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実験的：Two-way SMS dialogue
Women will receive SMS messages with prompts to reply.
They will have the ability to text back to the system and both respond to and initiate SMS dialogue
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実験的：One-way SMS Messaging
Women will receive scheduled one-way SMS messages
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Contraceptive uptake
時間枠：10 weeks postpartum; 24 weeks postpartum
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10 weeks postpartum; 24 weeks postpartum
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Facility Delivery
時間枠：Postpartum
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Postpartum
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Exclusive Breastfeeding
時間枠：24 weeks postpartum
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24 weeks postpartum
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ANC attendance
時間枠：Postpartum
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Postpartum
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Infant Immunizations
時間枠：Six months postpartum
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Six months postpartum
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Maternal mortality
時間枠：6 months postpartum
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6 months postpartum
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Infant mortality
時間枠：Six months postpartum
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Six months postpartum
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年7月1日
一次修了 (実際)
2015年7月1日
試験登録日
最初に提出
2013年7月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年7月8日
最初の投稿 (見積もり)
2013年7月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年11月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年11月7日
最終確認日
2016年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- K12HD001264-14UNGER
- K12HD001264-14 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。