Mobile Phone Messaging to Improve Women's and Children's Health (Mobile WACh) in Kenya (Mobile WACh)
2016年11月7日 更新者：Jennifer Unger、University of Washington
Mobile Phone One Way Short Message Service (SMS) Versus SMS Dialogue for Women's and Child Health (Mobile WACh) in Kenya: A Randomized Control Trial
With the increased prevalence of cellular phones, mobile technology provides an important tool to reach underserved populations in low to middle income countries.
mHealth interventions offer promise to improve maternal child health throughout the reproductive health continuum if they contribute to increasing skilled birth attendance, family planning and exclusive breastfeeding.
We propose a randomized clinical trial to determine effect of using mobile phones to deliver SMS (one-way) versus an interactive SMS dialogue (two-way) on uptake of reproductive and neonatal health services and maternal and infant outcomes
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
300
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Nairobi、肯尼亚
- Mathare North Health Centre
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
Inclusion Criteria:
- Pregnant
- Access to a mobile phone
- Able to read SMS messages
- Willing to receive SMS messages
Exclusion Criteria:
- Unwilling or unable to meet inclusion criteria
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：控制
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实验性的：Two-way SMS dialogue
Women will receive SMS messages with prompts to reply.
They will have the ability to text back to the system and both respond to and initiate SMS dialogue
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实验性的：One-way SMS Messaging
Women will receive scheduled one-way SMS messages
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Contraceptive uptake
大体时间：10 weeks postpartum; 24 weeks postpartum
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10 weeks postpartum; 24 weeks postpartum
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Facility Delivery
大体时间：Postpartum
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Postpartum
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Exclusive Breastfeeding
大体时间：24 weeks postpartum
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24 weeks postpartum
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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ANC attendance
大体时间：Postpartum
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Postpartum
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Infant Immunizations
大体时间：Six months postpartum
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Six months postpartum
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Maternal mortality
大体时间：6 months postpartum
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6 months postpartum
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Infant mortality
大体时间：Six months postpartum
|
Six months postpartum
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年7月1日
初级完成 (实际的)
2015年7月1日
研究注册日期
首次提交
2013年7月2日
首先提交符合 QC 标准的
2013年7月8日
首次发布 (估计)
2013年7月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年11月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年11月7日
最后验证
2016年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- K12HD001264-14UNGER
- K12HD001264-14 (美国 NIH 拨款/合同)
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