Mobile Phone Messaging to Improve Women's and Children's Health (Mobile WACh) in Kenya (Mobile WACh)
7 de noviembre de 2016 actualizado por: Jennifer Unger, University of Washington
Mobile Phone One Way Short Message Service (SMS) Versus SMS Dialogue for Women's and Child Health (Mobile WACh) in Kenya: A Randomized Control Trial
With the increased prevalence of cellular phones, mobile technology provides an important tool to reach underserved populations in low to middle income countries.
mHealth interventions offer promise to improve maternal child health throughout the reproductive health continuum if they contribute to increasing skilled birth attendance, family planning and exclusive breastfeeding.
We propose a randomized clinical trial to determine effect of using mobile phones to deliver SMS (one-way) versus an interactive SMS dialogue (two-way) on uptake of reproductive and neonatal health services and maternal and infant outcomes
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
300
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nairobi, Kenia
- Mathare North Health Centre
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Pregnant
- Access to a mobile phone
- Able to read SMS messages
- Willing to receive SMS messages
Exclusion Criteria:
- Unwilling or unable to meet inclusion criteria
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Control
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Experimental: Two-way SMS dialogue
Women will receive SMS messages with prompts to reply.
They will have the ability to text back to the system and both respond to and initiate SMS dialogue
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Experimental: One-way SMS Messaging
Women will receive scheduled one-way SMS messages
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Contraceptive uptake
Periodo de tiempo: 10 weeks postpartum; 24 weeks postpartum
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10 weeks postpartum; 24 weeks postpartum
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Facility Delivery
Periodo de tiempo: Postpartum
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Postpartum
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Exclusive Breastfeeding
Periodo de tiempo: 24 weeks postpartum
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24 weeks postpartum
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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ANC attendance
Periodo de tiempo: Postpartum
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Postpartum
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Infant Immunizations
Periodo de tiempo: Six months postpartum
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Six months postpartum
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Maternal mortality
Periodo de tiempo: 6 months postpartum
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6 months postpartum
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Infant mortality
Periodo de tiempo: Six months postpartum
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Six months postpartum
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de julio de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de julio de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de noviembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de noviembre de 2016
Última verificación
1 de noviembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- K12HD001264-14UNGER
- K12HD001264-14 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .