Mobile Phone Messaging to Improve Women's and Children's Health (Mobile WACh) in Kenya (Mobile WACh)
7 de novembro de 2016 atualizado por: Jennifer Unger, University of Washington
Mobile Phone One Way Short Message Service (SMS) Versus SMS Dialogue for Women's and Child Health (Mobile WACh) in Kenya: A Randomized Control Trial
With the increased prevalence of cellular phones, mobile technology provides an important tool to reach underserved populations in low to middle income countries.
mHealth interventions offer promise to improve maternal child health throughout the reproductive health continuum if they contribute to increasing skilled birth attendance, family planning and exclusive breastfeeding.
We propose a randomized clinical trial to determine effect of using mobile phones to deliver SMS (one-way) versus an interactive SMS dialogue (two-way) on uptake of reproductive and neonatal health services and maternal and infant outcomes
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
300
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Nairobi, Quênia
- Mathare North Health Centre
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- Pregnant
- Access to a mobile phone
- Able to read SMS messages
- Willing to receive SMS messages
Exclusion Criteria:
- Unwilling or unable to meet inclusion criteria
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Ao controle
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Experimental: Two-way SMS dialogue
Women will receive SMS messages with prompts to reply.
They will have the ability to text back to the system and both respond to and initiate SMS dialogue
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Experimental: One-way SMS Messaging
Women will receive scheduled one-way SMS messages
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Contraceptive uptake
Prazo: 10 weeks postpartum; 24 weeks postpartum
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10 weeks postpartum; 24 weeks postpartum
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Facility Delivery
Prazo: Postpartum
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Postpartum
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Exclusive Breastfeeding
Prazo: 24 weeks postpartum
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24 weeks postpartum
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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ANC attendance
Prazo: Postpartum
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Postpartum
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Infant Immunizations
Prazo: Six months postpartum
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Six months postpartum
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Maternal mortality
Prazo: 6 months postpartum
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6 months postpartum
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Infant mortality
Prazo: Six months postpartum
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Six months postpartum
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de julho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de julho de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
9 de julho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de novembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de novembro de 2016
Última verificação
1 de novembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- K12HD001264-14UNGER
- K12HD001264-14 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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