Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mobile Phone Messaging to Improve Women's and Children's Health (Mobile WACh) in Kenya (Mobile WACh)

7. november 2016 oppdatert av: Jennifer Unger, University of Washington

Mobile Phone One Way Short Message Service (SMS) Versus SMS Dialogue for Women's and Child Health (Mobile WACh) in Kenya: A Randomized Control Trial

With the increased prevalence of cellular phones, mobile technology provides an important tool to reach underserved populations in low to middle income countries. mHealth interventions offer promise to improve maternal child health throughout the reproductive health continuum if they contribute to increasing skilled birth attendance, family planning and exclusive breastfeeding. We propose a randomized clinical trial to determine effect of using mobile phones to deliver SMS (one-way) versus an interactive SMS dialogue (two-way) on uptake of reproductive and neonatal health services and maternal and infant outcomes

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

300

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kenya
      • Nairobi, Kenya
        • Mathare North Health Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Pregnant
  • Access to a mobile phone
  • Able to read SMS messages
  • Willing to receive SMS messages

Exclusion Criteria:

  • Unwilling or unable to meet inclusion criteria

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Eksperimentell: Two-way SMS dialogue
Women will receive SMS messages with prompts to reply. They will have the ability to text back to the system and both respond to and initiate SMS dialogue
Atferdsmessig: Two-way SMS Dialogue
Eksperimentell: One-way SMS Messaging
Women will receive scheduled one-way SMS messages
Atferdsmessig: One-way SMS Messaging

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Contraceptive uptake
Tidsramme: 10 weeks postpartum; 24 weeks postpartum
10 weeks postpartum; 24 weeks postpartum
Facility Delivery
Tidsramme: Postpartum
Postpartum
Exclusive Breastfeeding
Tidsramme: 24 weeks postpartum
24 weeks postpartum

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
ANC attendance
Tidsramme: Postpartum
Postpartum
Infant Immunizations
Tidsramme: Six months postpartum
Six months postpartum
Maternal mortality
Tidsramme: 6 months postpartum
6 months postpartum
Infant mortality
Tidsramme: Six months postpartum
Six months postpartum

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Washington

Samarbeidspartnere

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
National Institutes of Health (NIH)
University of Nairobi
Kenyatta National Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juli 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2013

Først lagt ut (Anslag)

9. juli 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. november 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2016

Sist bekreftet

1. november 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • K12HD001264-14UNGER
  • K12HD001264-14 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Mors helse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in China

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere