Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mobile Phone Messaging to Improve Women's and Children's Health (Mobile WACh) in Kenya (Mobile WACh)

7. listopadu 2016 aktualizováno: Jennifer Unger, University of Washington

Mobile Phone One Way Short Message Service (SMS) Versus SMS Dialogue for Women's and Child Health (Mobile WACh) in Kenya: A Randomized Control Trial

With the increased prevalence of cellular phones, mobile technology provides an important tool to reach underserved populations in low to middle income countries. mHealth interventions offer promise to improve maternal child health throughout the reproductive health continuum if they contribute to increasing skilled birth attendance, family planning and exclusive breastfeeding. We propose a randomized clinical trial to determine effect of using mobile phones to deliver SMS (one-way) versus an interactive SMS dialogue (two-way) on uptake of reproductive and neonatal health services and maternal and infant outcomes

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

300

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Keňa
      • Nairobi, Keňa
        • Mathare North Health Centre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Pregnant
  • Access to a mobile phone
  • Able to read SMS messages
  • Willing to receive SMS messages

Exclusion Criteria:

  • Unwilling or unable to meet inclusion criteria

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Experimentální: Two-way SMS dialogue
Women will receive SMS messages with prompts to reply. They will have the ability to text back to the system and both respond to and initiate SMS dialogue
Behaviorální: Two-way SMS Dialogue
Experimentální: One-way SMS Messaging
Women will receive scheduled one-way SMS messages
Behaviorální: One-way SMS Messaging

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Contraceptive uptake
Časové okno: 10 weeks postpartum; 24 weeks postpartum
10 weeks postpartum; 24 weeks postpartum
Facility Delivery
Časové okno: Postpartum
Postpartum
Exclusive Breastfeeding
Časové okno: 24 weeks postpartum
24 weeks postpartum

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
ANC attendance
Časové okno: Postpartum
Postpartum
Infant Immunizations
Časové okno: Six months postpartum
Six months postpartum
Maternal mortality
Časové okno: 6 months postpartum
6 months postpartum
Infant mortality
Časové okno: Six months postpartum
Six months postpartum

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Washington

Spolupracovníci

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
National Institutes of Health (NIH)
University of Nairobi
Kenyatta National Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. července 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. července 2013

První zveřejněno (Odhad)

9. července 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. listopadu 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. listopadu 2016

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • K12HD001264-14UNGER
  • K12HD001264-14 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mateřské zdraví

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Africa

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit