SCOPE and Special Olympics (SCOPE/SO)
2017年10月11日 更新者:Texas Woman's University
The purpose of this study is to examine if Special Olympic athletes's life participation improves through involvement with Special Olympics.
This project will be undertaken in coordination with Special Olympics entities from Texas and around the nation to determine how involvement in Special Olympics improves the strengths and limitations of their athletes.
The Short Child Occupational Profile (SCOPE) will be used to gather this information from the parents and coaches.
The SCOPE measures the impact that personal and environmental factors have on a child or youth's occupational participation.
調査の概要
詳細な説明
The research team members will not have contact with the Special Olympic athletes.
Parents and coaches will be the only individuals who have contact with the athletes.
Participants will be assured that their participation is completely voluntary.
If they agree to participate in the research an informed assest form will be explained by a parent, guardian, or coach and they will be asked to sign it.
Parents will be asked to sign a consent form for their child's participation in the study.
Coaches will administer the SCOPE as a pre/post-test outcome measure.
Parents will submit the Parent form of the SCOPE and the coaches will submit the SCOPE Clinical Data Summary Form.
All data will be de-identified and sent in form the coaches.
The TWU special olympics research team will compile de-identified data from a pre-test and post-test utilizing the SCOPE.
A codebook that links the ID number with the participants will be kept by the coaches.
The research team may be able to trace assented data collected through the TWU data collection protocol back to the coaches.
Participating athletes will not be contacted by the PI and no contact information will be collected.
In the case of an unexpected or adverse event, or if the participants request to be contacted, attempts may be made to find the subjects contact information through the coaches.
De-identified data collected by the TWU Special Olympic research team or other Key Research personnel will be stored on a password protected computer or in a locked file cabinet in a locked office in the department of occupational therapy at Texas Woman's University in Houston.
The raw data collected will not be made available to anyone other than the PI and immediate study research personnel.
Data is entered into the database using the ID number, and the computer database is password protected.
The raw data is not going to be shared.
The data will be kept in a locked file cabinet within the research office of the databases destroyed 4 years after the end of the study.
The results of the analysis, which may include information from the data, will be kept on a password secure computer indefinitely.
The data collected from pre-tests and post-tests will then be compiled and analyzed.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ
- Texas Woman's University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
7年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Participating athletes will be recruited through the coaches.
Participants recruited under the TWU collection protocol will be informed that they are being asked to be a subject in a research study to determine if there is a change in levels of participation in other areas of life for athletes involved in special olympics.
説明
Inclusion Criteria:
- new members (within 2 years),
- English-speaking,
- U.S. citizens, and
- must be 7 years or older at the time of assess.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
Special Olympic athletes
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Short Child Occupational Profile
時間枠:up to 3 years-estimated
|
To determine if there is a change in levels of participation in other areas of life for athletes involved in Special Olympics
|
up to 3 years-estimated
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Patricia Bowyer, EdD, OTR, BCN, FAOTA、Texas Woman's University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年5月1日
一次修了 (実際)
2013年6月1日
研究の完了 (実際)
2016年11月1日
試験登録日
最初に提出
2013年7月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年7月10日
最初の投稿 (見積もり)
2013年7月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年10月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年10月11日
最終確認日
2013年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 15528
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