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SCOPE and Special Olympics (SCOPE/SO)

11. Oktober 2017 aktualisiert von: Texas Woman's University
The purpose of this study is to examine if Special Olympic athletes's life participation improves through involvement with Special Olympics. This project will be undertaken in coordination with Special Olympics entities from Texas and around the nation to determine how involvement in Special Olympics improves the strengths and limitations of their athletes. The Short Child Occupational Profile (SCOPE) will be used to gather this information from the parents and coaches. The SCOPE measures the impact that personal and environmental factors have on a child or youth's occupational participation.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

The research team members will not have contact with the Special Olympic athletes. Parents and coaches will be the only individuals who have contact with the athletes. Participants will be assured that their participation is completely voluntary. If they agree to participate in the research an informed assest form will be explained by a parent, guardian, or coach and they will be asked to sign it. Parents will be asked to sign a consent form for their child's participation in the study. Coaches will administer the SCOPE as a pre/post-test outcome measure. Parents will submit the Parent form of the SCOPE and the coaches will submit the SCOPE Clinical Data Summary Form. All data will be de-identified and sent in form the coaches. The TWU special olympics research team will compile de-identified data from a pre-test and post-test utilizing the SCOPE. A codebook that links the ID number with the participants will be kept by the coaches. The research team may be able to trace assented data collected through the TWU data collection protocol back to the coaches. Participating athletes will not be contacted by the PI and no contact information will be collected. In the case of an unexpected or adverse event, or if the participants request to be contacted, attempts may be made to find the subjects contact information through the coaches. De-identified data collected by the TWU Special Olympic research team or other Key Research personnel will be stored on a password protected computer or in a locked file cabinet in a locked office in the department of occupational therapy at Texas Woman's University in Houston. The raw data collected will not be made available to anyone other than the PI and immediate study research personnel. Data is entered into the database using the ID number, and the computer database is password protected. The raw data is not going to be shared. The data will be kept in a locked file cabinet within the research office of the databases destroyed 4 years after the end of the study. The results of the analysis, which may include information from the data, will be kept on a password secure computer indefinitely. The data collected from pre-tests and post-tests will then be compiled and analyzed.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

7 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Participating athletes will be recruited through the coaches. Participants recruited under the TWU collection protocol will be informed that they are being asked to be a subject in a research study to determine if there is a change in levels of participation in other areas of life for athletes involved in special olympics.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • new members (within 2 years),
  • English-speaking,
  • U.S. citizens, and
  • must be 7 years or older at the time of assess.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Special Olympic athletes

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Short Child Occupational Profile
Zeitfenster: up to 3 years-estimated
To determine if there is a change in levels of participation in other areas of life for athletes involved in Special Olympics
up to 3 years-estimated

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Patricia Bowyer, EdD, OTR, BCN, FAOTA, Texas Woman's University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juli 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juli 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Juli 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 15528

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