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A Comprehensive Approach to Secondary HIV Prevention and Care Among Positives (P&T)

2018年7月6日 更新者:Carl Latkin、Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
The goal of this study is to conduct an HIV prevention intervention to train HIV seropositive drug users to be peer health educators.

調査の概要

詳細な説明

The primary objective of this funded research is to conduct an HIV prevention intervention to train HIV seropositive drug users to be peer health educators to: (1) recruit their high risk social network members for voluntary HIV counseling and testing (VCT) at the research clinic, (2) promote risk reduction among social network members, and (3) promote engagement in HIV care by encouraging HIV seropositive network members to schedule and keep HIV primary care appointments. There will be four types of participants in the Full Trial: 1) Index, 2) Testing Network 3) Longitudinal Network and 4) HIV positive network participants. This longitudinal study includes baseline, 6-months, and 12-month assessments

研究の種類

介入

入学 (実際)

632

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21205
        • Lighhouse Studies @ Peer Point

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

Index

  1. 18 years old or older
  2. documentation of HIV positive status
  3. report one of following risk behaviors in past 90 days: sharing injection equipment, use of crack cocaine, or unprotected vaginal or anal sex

Testing network

  1. 18 or older
  2. provided testing coupon provided by an index participant

Longitudinal network participant-

  1. tested HIV negative at the Lighthouse via redeeming a testing coupon
  2. reported interacting with index who gave the coupon at least weekly
  3. report one of following risk behaviors in the prior 90 days: sharing injection equipment, use of crack cocaine, or unprotected vaginal or anal sex

Positive Networks

  1. HIV positive
  2. report one of following risk behaviors in the prior 90 days: sharing injection equipment, use of crack cocaine, or unprotected vaginal or anal sex

Exclusion Criteria:

Index- already enrolled in the study as a Network participant

Testing network- already enrolled in the study as a Network participant

Longitudinal network- a) already enrolled in the study as a Network participant b) already enrolled in the study as a Index participant

Positive network- a) already enrolled in the study as a Network participant b) already enrolled in the study as a Index participant

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Prevention & Testing Control
The comparison condition is focused on basic HIV risk reduction , safety and preventing drug overdose.
7 group sessions
実験的:Prevention & Testing Intervention
The intervention condition is training on peer outreach skills which includes talking to HIV positive social network members about HIV care, medication adherence and HIV risk reduction.
6 group sessions, 1 individual session, and 1 dyad session

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
change in HIV medication adherence
時間枠:6 month
6 month
change in frequency in attending HIV medical appointments
時間枠:6 month
6 month

二次結果の測定

結果測定
時間枠
change in sharing injection equipment
時間枠:6 month
6 month
change in condom use
時間枠:6 month
6 month

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年11月1日

一次修了 (実際)

2017年1月31日

研究の完了 (実際)

2017年1月31日

試験登録日

最初に提出

2013年8月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年8月30日

最初の投稿 (見積もり)

2013年9月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年7月6日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • R01DA032217 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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