Regulation of Intestinal and Hepatic Lipoprotein Production by Glucagon Like Peptide 2
Regulation of Intestinal and Hepatic Lipoprotein Production by Glucagon Like
- To assess whether Glucagon like peptide 2 (GLP-2) affects lipoprotein production (study A)
- To assess whether GLP-2 affects the release of preformed chylomicrons (study B)
調査の概要
詳細な説明
Study A: Using constant feeding with a nasoduodenal tube and stable isotope infusion, mathematical modelling will be utilised to measure lipoprotein production and clearance. The lipoproteins assessed will be apoB-100 from the liver and apoB-48 from the intestine.
StudyB: Volunteers will be given a liquid meal with retinyl palmitate (vitamin A) to label chylomicrons made from the meal. 7 hours later they will be given GLP-2 or placebo. Measurements of plasma and TRL(triglyceride rich lipoprotein) triglyceride and TRL retinyl palmitate will be carried out to see whether GLP-2 increases these parameters.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究場所
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-
Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M5G 1L7
- Toronto General Hospital
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
Inclusion Criteria:
- Men and women, aged 18 to 60 years
- Body mass index 20 kg/m2 to 30 kg/m2
- Hemoglobin above 130g/L.
- Normal glucose tolerance in response to a 75g, 2-hr oral glucose tolerance test (OGTT)
Exclusion Criteria:
1. Subject has a history of hepatitis/hepatic disease that has been active within the previous two years.
2. Any significant active (over the past 12 months) disease of the gastrointestinal, pulmonary, neurological, renal (Cr > 1.5 mg/dL), genitourinary, hematological systems, or has severe uncontrolled treated or untreated hypertension (sitting diastolic BP > 100 or systolic > 180) or proliferative retinopathy 3. History of diabetes or OGTT indicative of diabetes or impaired glucose tolerance.
4. Any history of ischemic heart disease or clinically significant, active, cardiovascular history including a history of arrhythmia's or conduction delays on ECG, unstable angina, or decompensated heart failure.
5. Abnormal liver or thyroid function tests 6. Current addiction to alcohol or substances of abuse as determined by the investigator.
7. Mental incapacity, unwillingness or language barrier precluding adequate understanding or cooperation 8. Taking any prescription or non-prescription medications at the time of the study 9. Having donated blood three months prior to and three months post study procedures 10. A pregnancy test will be performed 1 to 3 days prior to each study in all female research participants. Those who test positive for pregnancy will be excluded.
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター:プラセボ
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実験的:GLP=2
active treatment with a single dose of GLP-2 (1500mcg)
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single subcutaneous dose of 1500mcg
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Lipoprotein production and clearance rate
時間枠:10 hours
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ApoB 100 and ApoB 48 production and clearance
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10 hours
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Plasma and TRL triglyceride and TRL retinyl palmitate
時間枠:10 hours
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Measurements will be carried out hourly after ingestion of meal and then every 15-30 minutes thereafter to see if GLP-2 increases these parameters compared to placebo.
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10 hours
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- REB-07-0394
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