Overnight Feeding Study in Glycogen Storage Disease Type 1
2015年3月20日 更新者：University of Zurich
New Approaches for Over-night Feeding in Glycogen Storage Disease Type 1 (GSD 1)
In this clinical cross-over study, we will compare the efficacy of different oral nutrition regimens for night-time glucose control in adult GSD 1 patients.
Three different over-night nutrition regimens (=interventions) will be compared in each patient sequentially, (1) uncooked corn starch (UCSS, "Maizena"), (2) modified corn-starch, (3) other carbohydrate (starch) containing meal.
During each intervention, glucose profiles will be continuously monitored by continuous glucose monitoring (CGMS).
The duration of each intervention is 3d (mimimum) to 6d (maximum), depending on the quality of night-time glucose control and the technical quality of glucose sensor readings.
Between the interventions, the patients follow their normal prescribed diet.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
5
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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ZH
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Zurich、ZH、スイス、8091
- University Hospital Zurich, Division of Endocrinology, Diabetes and Clinical Nutrition
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion criteria:
- Glycogen storage disease type 1 (type 1a and 1b)
- Stable nighttime glucose control without frequent or severe hypoglycaemia under current dietary treatment, according to capillary glucose measurements.
Exclusion criteria:
- Unstable night-time glucose control during the last 8 weeks with frequent (> 4x weekly) hypoglycaemia during night-time, or a hospitalisation due to unstable glucose control during the last 4 weeks, or any episode of severe hypoglycaemia (requiring assistance or loss of consciousness) during the last 4 weeks.
- Pregnancy or breast feeding
- Drug or alcohol abuse
- Acute gastrointestinal problems (e.g. acute gastroenteritis)
- Known malignancy (e.g. hepatocellular carcinoma)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：uncooked corn starch
Patients receive uncooked corn starch before bed-time
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Patients receive the specified overnight nutrition regimen
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実験的：modified corn starch
Patients receive modified corn starch before bed-time
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Patients receive the specified overnight nutrition regimen
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実験的：other carbohydrate (starch) containing meal
Patients receive a carbohydrate (starch) containing meal before bed-time
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Patients receive the specified overnight nutrition regimen
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Maximum fasting time over-night (h)
時間枠：Maximum fasting time will be measured during each dietary intervention for an average period of 3d (minimum) to 6d (maximum)
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Maximum fasting time will be measured during each dietary intervention for an average period of 3d (minimum) to 6d (maximum)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Giatgen Spinas, Prof MD、University Hospital Zurich, Division of Endocrinology, Diabetes and Clinical Nutrition
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年11月1日
一次修了 (実際)
2015年3月1日
研究の完了 (実際)
2015年3月1日
試験登録日
最初に提出
2013年10月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年10月10日
最初の投稿 (見積もり)
2013年10月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年3月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年3月20日
最終確認日
2015年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- KEK-ZH-Nr. 2013-0161
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