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Screening and Identification of Human Urate Transporter hURAT1 MicroRNA

2013年12月8日 更新者:Qian-wei Li
This study intends to use in patients with renal tissue and blood samples, screening and identification of renal tissue hURAT1 regulating the expression of micro-RNA, for further study of uric acid stone formation mechanism and the occurrence of clinical preventive uric acid stones provide new clues and new intervention targets.

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

80

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Experiment are divided into uric acid stones group (A), non-uric acid stones group (B), control group (C), A, C recruited 30 patients each group, B group recruited 20 patients.

説明

Inclusion Criteria:

A、B group were enrolled standards: ① aged 18-65 years old; ② comply with percutaneous nephrolithotomy lithotripsy indications for surgery; ③ ECT tips ipsilateral normal or mildly impaired renal function.

Group C patients were enrolled standards: ① aged 18-65 years old; ② normal renal function, not associated with urinary calculi in patients; ③ cancer patients met radical nephrectomy indications for surgery; ④ emergency trauma patients suffering from kidney resection surgical indications.

Exclusion Criteria:

  • aged <18 years or> 65 years; ② neurological disease or cognitive dysfunction; ③ can not be corrected or uncorrected coagulopathy; ④ associated with diabetes, hypertension and other metabolic diseases; ⑤ accompanied by tuberculosis, hepatitis, HIV and other infectious diseases; ⑥ poor tolerance to anesthesia and surgery, such as: severe cardiopulmonary disease, coagulation disorders, etc.; ⑦ ultrasound, renal imaging examination revealed renal cortex was significantly thinner (renal cortical thickness <1.5cm), structural variation; ⑧ with severe systemic or urinary tract infection; ⑨ ECT tips ipsilateral renal function is severely impaired or solitary kidney.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
non-urate calculus
non-calculus
urate calculus

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
micro-RNA
時間枠:6 months
microRNA microarray:the micro-RNA of kidney tissue
6 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Urine
時間枠:24 hours
Urine Analyzer:Urine color, transparency, pH, erythrocytes, leukocytes, epithelial cells, casts, protein, specific gravity, and qualitative urine
24 hours
24h urine quantitative analysis
時間枠:96 hours
Urine Analyzer:Urine, sodium, potassium, calcium, magnesium, ammonium, phosphate, sulfate, uric acid, oxalate, citrate, creatinine
96 hours
Blood biochemistry
時間枠:24 hours
Blood biochemical analyzer:Sodium, potassium, chloride, calcium, phosphorus, magnesium, bicarbonate, uric acid, creatinine
24 hours
Stone analysis
時間枠:3 weeks
Infrared Spectroscopy:Calcium oxalate monohydrate , carbonated apatite, calcium oxalate dihydrate ,anhydrous uric acid, urine ammonium,magnesium ammonium phosphate
3 weeks
hURAT1 transporter protein
時間枠:6 months
WESTERN BLOT、RT-qPCR:hURAT1 transporter protein of kidney tissue
6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年11月1日

一次修了 (予想される)

2015年6月1日

試験登録日

最初に提出

2013年10月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年10月24日

最初の投稿 (見積もり)

2013年10月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年12月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年12月8日

最終確認日

2013年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Southwest Hospital,TMMU

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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