Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Screening and Identification of Human Urate Transporter hURAT1 MicroRNA

8. december 2013 opdateret af: Qian-wei Li
This study intends to use in patients with renal tissue and blood samples, screening and identification of renal tissue hURAT1 regulating the expression of micro-RNA, for further study of uric acid stone formation mechanism and the occurrence of clinical preventive uric acid stones provide new clues and new intervention targets.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

80

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Experiment are divided into uric acid stones group (A), non-uric acid stones group (B), control group (C), A, C recruited 30 patients each group, B group recruited 20 patients.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

A、B group were enrolled standards: ① aged 18-65 years old; ② comply with percutaneous nephrolithotomy lithotripsy indications for surgery; ③ ECT tips ipsilateral normal or mildly impaired renal function.

Group C patients were enrolled standards: ① aged 18-65 years old; ② normal renal function, not associated with urinary calculi in patients; ③ cancer patients met radical nephrectomy indications for surgery; ④ emergency trauma patients suffering from kidney resection surgical indications.

Exclusion Criteria:

  • aged <18 years or> 65 years; ② neurological disease or cognitive dysfunction; ③ can not be corrected or uncorrected coagulopathy; ④ associated with diabetes, hypertension and other metabolic diseases; ⑤ accompanied by tuberculosis, hepatitis, HIV and other infectious diseases; ⑥ poor tolerance to anesthesia and surgery, such as: severe cardiopulmonary disease, coagulation disorders, etc.; ⑦ ultrasound, renal imaging examination revealed renal cortex was significantly thinner (renal cortical thickness <1.5cm), structural variation; ⑧ with severe systemic or urinary tract infection; ⑨ ECT tips ipsilateral renal function is severely impaired or solitary kidney.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
non-urate calculus
non-calculus
urate calculus

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
micro-RNA
Tidsramme: 6 months
microRNA microarray:the micro-RNA of kidney tissue
6 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Urine
Tidsramme: 24 hours
Urine Analyzer:Urine color, transparency, pH, erythrocytes, leukocytes, epithelial cells, casts, protein, specific gravity, and qualitative urine
24 hours
24h urine quantitative analysis
Tidsramme: 96 hours
Urine Analyzer:Urine, sodium, potassium, calcium, magnesium, ammonium, phosphate, sulfate, uric acid, oxalate, citrate, creatinine
96 hours
Blood biochemistry
Tidsramme: 24 hours
Blood biochemical analyzer:Sodium, potassium, chloride, calcium, phosphorus, magnesium, bicarbonate, uric acid, creatinine
24 hours
Stone analysis
Tidsramme: 3 weeks
Infrared Spectroscopy:Calcium oxalate monohydrate , carbonated apatite, calcium oxalate dihydrate ,anhydrous uric acid, urine ammonium,magnesium ammonium phosphate
3 weeks
hURAT1 transporter protein
Tidsramme: 6 months
WESTERN BLOT、RT-qPCR:hURAT1 transporter protein of kidney tissue
6 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Qian-wei Li

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. oktober 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. oktober 2013

Først opslået (Skøn)

31. oktober 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. december 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2013

Sidst verificeret

1. september 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Southwest Hospital,TMMU

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Urinvejsregning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner