Screening and Identification of Human Urate Transporter hURAT1 MicroRNA
8 de diciembre de 2013 actualizado por: Qian-wei Li
This study intends to use in patients with renal tissue and blood samples, screening and identification of renal tissue hURAT1 regulating the expression of micro-RNA, for further study of uric acid stone formation mechanism and the occurrence of clinical preventive uric acid stones provide new clues and new intervention targets.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
80
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Experiment are divided into uric acid stones group (A), non-uric acid stones group (B), control group (C), A, C recruited 30 patients each group, B group recruited 20 patients.
Descripción
Inclusion Criteria:
A、B group were enrolled standards: ① aged 18-65 years old; ② comply with percutaneous nephrolithotomy lithotripsy indications for surgery; ③ ECT tips ipsilateral normal or mildly impaired renal function.
Group C patients were enrolled standards: ① aged 18-65 years old; ② normal renal function, not associated with urinary calculi in patients; ③ cancer patients met radical nephrectomy indications for surgery; ④ emergency trauma patients suffering from kidney resection surgical indications.
Exclusion Criteria:
- aged <18 years or> 65 years; ② neurological disease or cognitive dysfunction; ③ can not be corrected or uncorrected coagulopathy; ④ associated with diabetes, hypertension and other metabolic diseases; ⑤ accompanied by tuberculosis, hepatitis, HIV and other infectious diseases; ⑥ poor tolerance to anesthesia and surgery, such as: severe cardiopulmonary disease, coagulation disorders, etc.; ⑦ ultrasound, renal imaging examination revealed renal cortex was significantly thinner (renal cortical thickness <1.5cm), structural variation; ⑧ with severe systemic or urinary tract infection; ⑨ ECT tips ipsilateral renal function is severely impaired or solitary kidney.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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non-urate calculus
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non-calculus
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urate calculus
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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micro-RNA
Periodo de tiempo: 6 months
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microRNA microarray:the micro-RNA of kidney tissue
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6 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Urine
Periodo de tiempo: 24 hours
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Urine Analyzer:Urine color, transparency, pH, erythrocytes, leukocytes, epithelial cells, casts, protein, specific gravity, and qualitative urine
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24 hours
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24h urine quantitative analysis
Periodo de tiempo: 96 hours
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Urine Analyzer:Urine, sodium, potassium, calcium, magnesium, ammonium, phosphate, sulfate, uric acid, oxalate, citrate, creatinine
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96 hours
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Blood biochemistry
Periodo de tiempo: 24 hours
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Blood biochemical analyzer:Sodium, potassium, chloride, calcium, phosphorus, magnesium, bicarbonate, uric acid, creatinine
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24 hours
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Stone analysis
Periodo de tiempo: 3 weeks
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Infrared Spectroscopy:Calcium oxalate monohydrate , carbonated apatite, calcium oxalate dihydrate ,anhydrous uric acid, urine ammonium,magnesium ammonium phosphate
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3 weeks
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hURAT1 transporter protein
Periodo de tiempo: 6 months
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WESTERN BLOT、RT-qPCR:hURAT1 transporter protein of kidney tissue
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6 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de octubre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de octubre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de diciembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de diciembre de 2013
Última verificación
1 de septiembre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Southwest Hospital,TMMU
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