Screening and Identification of Human Urate Transporter hURAT1 MicroRNA
8 dicembre 2013 aggiornato da: Qian-wei Li
This study intends to use in patients with renal tissue and blood samples, screening and identification of renal tissue hURAT1 regulating the expression of micro-RNA, for further study of uric acid stone formation mechanism and the occurrence of clinical preventive uric acid stones provide new clues and new intervention targets.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
80
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Experiment are divided into uric acid stones group (A), non-uric acid stones group (B), control group (C), A, C recruited 30 patients each group, B group recruited 20 patients.
Descrizione
Inclusion Criteria:
A、B group were enrolled standards: ① aged 18-65 years old; ② comply with percutaneous nephrolithotomy lithotripsy indications for surgery; ③ ECT tips ipsilateral normal or mildly impaired renal function.
Group C patients were enrolled standards: ① aged 18-65 years old; ② normal renal function, not associated with urinary calculi in patients; ③ cancer patients met radical nephrectomy indications for surgery; ④ emergency trauma patients suffering from kidney resection surgical indications.
Exclusion Criteria:
- aged <18 years or> 65 years; ② neurological disease or cognitive dysfunction; ③ can not be corrected or uncorrected coagulopathy; ④ associated with diabetes, hypertension and other metabolic diseases; ⑤ accompanied by tuberculosis, hepatitis, HIV and other infectious diseases; ⑥ poor tolerance to anesthesia and surgery, such as: severe cardiopulmonary disease, coagulation disorders, etc.; ⑦ ultrasound, renal imaging examination revealed renal cortex was significantly thinner (renal cortical thickness <1.5cm), structural variation; ⑧ with severe systemic or urinary tract infection; ⑨ ECT tips ipsilateral renal function is severely impaired or solitary kidney.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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non-urate calculus
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non-calculus
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urate calculus
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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micro-RNA
Lasso di tempo: 6 months
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microRNA microarray:the micro-RNA of kidney tissue
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6 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Urine
Lasso di tempo: 24 hours
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Urine Analyzer:Urine color, transparency, pH, erythrocytes, leukocytes, epithelial cells, casts, protein, specific gravity, and qualitative urine
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24 hours
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24h urine quantitative analysis
Lasso di tempo: 96 hours
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Urine Analyzer:Urine, sodium, potassium, calcium, magnesium, ammonium, phosphate, sulfate, uric acid, oxalate, citrate, creatinine
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96 hours
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Blood biochemistry
Lasso di tempo: 24 hours
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Blood biochemical analyzer:Sodium, potassium, chloride, calcium, phosphorus, magnesium, bicarbonate, uric acid, creatinine
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24 hours
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Stone analysis
Lasso di tempo: 3 weeks
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Infrared Spectroscopy:Calcium oxalate monohydrate , carbonated apatite, calcium oxalate dihydrate ,anhydrous uric acid, urine ammonium,magnesium ammonium phosphate
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3 weeks
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hURAT1 transporter protein
Lasso di tempo: 6 months
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WESTERN BLOT、RT-qPCR:hURAT1 transporter protein of kidney tissue
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6 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2013
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 ottobre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 ottobre 2013
Primo Inserito (Stima)
31 ottobre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
10 dicembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 dicembre 2013
Ultimo verificato
1 settembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Southwest Hospital,TMMU
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