Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Screening and Identification of Human Urate Transporter hURAT1 MicroRNA

8 december 2013 uppdaterad av: Qian-wei Li
This study intends to use in patients with renal tissue and blood samples, screening and identification of renal tissue hURAT1 regulating the expression of micro-RNA, for further study of uric acid stone formation mechanism and the occurrence of clinical preventive uric acid stones provide new clues and new intervention targets.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

80

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Experiment are divided into uric acid stones group (A), non-uric acid stones group (B), control group (C), A, C recruited 30 patients each group, B group recruited 20 patients.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

A、B group were enrolled standards: ① aged 18-65 years old; ② comply with percutaneous nephrolithotomy lithotripsy indications for surgery; ③ ECT tips ipsilateral normal or mildly impaired renal function.

Group C patients were enrolled standards: ① aged 18-65 years old; ② normal renal function, not associated with urinary calculi in patients; ③ cancer patients met radical nephrectomy indications for surgery; ④ emergency trauma patients suffering from kidney resection surgical indications.

Exclusion Criteria:

  • aged <18 years or> 65 years; ② neurological disease or cognitive dysfunction; ③ can not be corrected or uncorrected coagulopathy; ④ associated with diabetes, hypertension and other metabolic diseases; ⑤ accompanied by tuberculosis, hepatitis, HIV and other infectious diseases; ⑥ poor tolerance to anesthesia and surgery, such as: severe cardiopulmonary disease, coagulation disorders, etc.; ⑦ ultrasound, renal imaging examination revealed renal cortex was significantly thinner (renal cortical thickness <1.5cm), structural variation; ⑧ with severe systemic or urinary tract infection; ⑨ ECT tips ipsilateral renal function is severely impaired or solitary kidney.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
non-urate calculus
non-calculus
urate calculus

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
micro-RNA
Tidsram: 6 months
microRNA microarray:the micro-RNA of kidney tissue
6 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Urine
Tidsram: 24 hours
Urine Analyzer:Urine color, transparency, pH, erythrocytes, leukocytes, epithelial cells, casts, protein, specific gravity, and qualitative urine
24 hours
24h urine quantitative analysis
Tidsram: 96 hours
Urine Analyzer:Urine, sodium, potassium, calcium, magnesium, ammonium, phosphate, sulfate, uric acid, oxalate, citrate, creatinine
96 hours
Blood biochemistry
Tidsram: 24 hours
Blood biochemical analyzer:Sodium, potassium, chloride, calcium, phosphorus, magnesium, bicarbonate, uric acid, creatinine
24 hours
Stone analysis
Tidsram: 3 weeks
Infrared Spectroscopy:Calcium oxalate monohydrate , carbonated apatite, calcium oxalate dihydrate ,anhydrous uric acid, urine ammonium,magnesium ammonium phosphate
3 weeks
hURAT1 transporter protein
Tidsram: 6 months
WESTERN BLOT、RT-qPCR:hURAT1 transporter protein of kidney tissue
6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Qian-wei Li

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 oktober 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2013

Första postat (Uppskatta)

31 oktober 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 december 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2013

Senast verifierad

1 september 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Southwest Hospital,TMMU

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Urinvägar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera