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自閉症スペクトラム障害児の神経精神運動機能

2015年7月31日 更新者:Bertrand Olliac、Centre Hospitalier Esquirol
この研究の目的は、自閉症スペクトラム障害と診断された 4 歳から 11 歳の子供の精神運動機能検査 (NP-MOT) の評価バッテリーの合格の実現可能性を説明することです: 評価可能なイベントの数と種類、数と標準的な結果と比較して赤字のテストの種類。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

インフォームド コンセントの取得後、精神運動機能を評価するために、子供たちはバッテリーのさまざまなテストを受けます。 結果は、社会人口学的データ、医学的および発達的前例、心​​理学的テスト(KABC II、レイテスト、ロンドンタワーテストなど)、精神運動評価(MABC、マニュアルの評価)から収集された他のデータと比較されます。実践、視覚能力、Frostig テスト)、データの理解 (N-EEL テスト)、神経小児科検査、臨床評価 (ADI-R、CARS)。

このバッテリーを使用することで、運動に関与する精神運動機能を細かく識別して評価することができます。 各機能を探索することで、あらゆる面で動きの質的および量的側面を考慮に入れることができますが、これは今まで日常的なケアには適用されていません. 各イベントのキャリブレーションにより、各機能を互いに独立して調べることができ、特定の発達特性を判断するための情報が提供され、ケアが改善されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Limoges、フランス
        • 募集
        • Centre de Ressources Autisme Limousin
      • Limoges、フランス
        • 募集
        • Centre Hospitalier Esquirol
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年~11年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

自閉症の疑いでフランスのリムーザンにある Center Hospitalier Esquirol と CRA (Autism Reference Center) に通院した子供たち

説明

包含基準:

  • 両親または法定代理人からのインフォームドコンセント
  • 4歳から11歳
  • 精神障害の診断および統計マニュアル、第4版による自閉症スペクトラム障害の診断-テキスト改訂

除外基準:

  • フランス語の理解が悪い
  • 病変または偶発的な起源による運動障害、証明された遺伝的または神経学的疾患
  • 難聴、失明
  • 行政または司法による保護を受けており、健康保険に加入していない親

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
テスト評価
NP-MOTテストを受けた自閉症スペクトラム障害の子供たち
自閉症スペクトラム障害を持つ子供は、神経精神運動評価のための特定のバッテリー テスト (NP-MOT) に合格します。 この神経精神運動評価は、最大半日で実施されます。 このバッテリーの目的は、受動的な筋肉の緊張 (肩、手足、体幹)、立位とシンキネシア、静的および動的バランス、強直性左右差 (強直性優勢側を識別するための手足の伸展性とぶら下がり)、使用の左右差、細かい-指の動き、指の触覚認識、および身体空間統合 (左から右への認識: 自分自身と他者の認識、およびオブジェクトに関して)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NP-MOTテストバッテリーへの結果
時間枠:ある日

NP-MOT バッテリー テストには、48 のサブテストで 9 つの運動機能 (筋緊張、総運動、左右差、細かい指の動き、デジタル触覚認識、手と目のスキル、体の空間的定位、ペース、聴覚的注意) を評価するためのいくつかのテストが含まれます。

以下について説明します。

評価可能なテストの数と種類 標準偏差が標準結果と異なる結果を伴うテストの数と種類

2標準偏差が標準結果と異なる結果を伴うテストの数と種類。

ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年10月1日

一次修了 (予期された)

2016年2月1日

研究の完了 (予期された)

2016年2月1日

試験登録日

最初に提出

2013年11月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年11月12日

最初の投稿 (見積もり)

2013年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年7月31日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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