Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuropsykomotoriset toiminnot lapsilla, joilla on autismispektrihäiriö

perjantai 31. heinäkuuta 2015 päivittänyt: Bertrand Olliac, Centre Hospitalier Esquirol
Tutkimuksen tavoitteena on kuvata psykomotoristen toimintojen testien (NP-MOT) läpäisyn toteutettavuutta 4–11-vuotiailla lapsilla, joilla on diagnosoitu autismikirjon häiriö: arvioitavien tapahtumien lukumäärä ja tyyppi, määrä ja tyyppisiä kokeita, joissa on puute standardituloksiin verrattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tietoisen suostumuksen saamisen jälkeen lapsille tehdään erilaisia ​​akun testejä psykomotoristen toimintojen arvioimiseksi. Tuloksia verrataan muihin rutiinikäytännöistä kerättyihin tietoihin: sosio-demografisiin tietoihin, lääketieteellisiin ja kehityssuuntiin, psykologisiin testeihin (KABC II, Rey-testi, London Tower -testi, ...), psykomotoriseen arviointiin (MABC, manuaalisen arvioinnin). käytäntö, näkökyvyt, Frostig-testi, tietojen ymmärtäminen (N-EEL-testi), neuropediatrinen tutkimus, kliininen arviointi (ADI-R, CARS).

Tämän pariston käyttö mahdollistaa tämän hienon erottavan arvioinnin liikkeessä mukana olevista psykomotorisista toiminnoista. Kunkin toiminnon tutkiminen mahdollistaa liikkeen laadullisten ja määrällisten näkökohtien huomioimisen kaikilta osin, eikä tätä ole sovellettu rutiinihoidossa toistaiseksi. Jokaisen tapahtuman kalibrointi voi tutkia jokaista toimintoa toisistaan ​​riippumatta ja antaa tietoja, joiden avulla voidaan määrittää erityiset kehitysominaisuudet, jotka parantavat hoitoa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Limoges, Ranska
        • Rekrytointi
        • Centre de Ressources Autisme Limousin
      • Limoges, Ranska
        • Rekrytointi
        • Centre Hospitalier Esquirol
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 vuotta - 11 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

lapset osallistuivat Centre Hospitalier Esquiroliin ja CRA:hin (Autism Reference Center) Limousinissa Ranskassa autismiepäilyn vuoksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vanhempien tai laillisen edustajan tietoinen suostumus
  • ikä 4-11
  • autismikirjon häiriödiagnoosi mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan, neljäs painos - tarkistettu teksti

Poissulkemiskriteerit:

  • huono ranskan kielen ymmärtäminen
  • vauriosta tai tapaturmasta johtuva motorinen vamma, todistettu geneettinen tai neurologinen sairaus
  • kuurous, sokeus
  • vanhemmat, joilla on hallinnollinen tai oikeusturva ja ilman sairausvakuutusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
testien arviointi
lapset, joilla on autismikirjon häiriö, joille tehtiin NP-MOT-testit
Lapset, joilla on autismikirjon häiriö, läpäisevät erityisen akkutestin (NP-MOT) neuropsykomotorista arviointia varten. Tämä neuropsykomotorinen arviointi suoritetaan enintään puolen päivän kuluessa. Tämän akun tarkoituksena on tutkia passiivista lihasjänteyttä (hartiat, raajat ja vartalo), seisomista ja synkinesiaa, staattista ja dynaamista tasapainoa, tonic lateraalisuutta (käsien ja jalkojen venyvyys ja roikkuminen tonisoivan puolen tunnistamiseksi), käytön lateraalisuutta, hienojakoisuutta. numeroliikkeet, digitaalinen tuntognoosi ja kehon spatiaalinen integraatio (vasemmalta oikealta: itselle ja muille sekä kohteille).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tulokset NP-MOT-testien akulle
Aikaikkuna: yksi päivä

NP-MOT-akkutestit sisältävät useita testejä, joilla arvioidaan 9 motorista toimintaa (lihasten sävy, bruttomoottori, lateraalisuus, pienten numeroiden liike, digitaalinen tuntognoosi, käden ja silmän taito, kehon tilasuuntautuminen, tahti, kuulokyky) 48 osatestillä.

Kuvaamme:

arvioitavien testien lukumäärä ja tyyppi, sellaisten testien lukumäärä ja tyyppi, joiden tulokset ovat 1 standardipoikkeama poikkeavat standardituloksista.

sellaisten testien lukumäärä ja tyyppi, joiden tulokset ovat 2 standardipoikkeamaa.

yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. marraskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 19. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 3. elokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. heinäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa