- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01987037
자폐 스펙트럼 장애 아동의 신경정신운동 기능
연구 개요
상세 설명
정보에 입각한 동의를 얻은 후 어린이는 정신 운동 기능을 평가하기 위해 다양한 배터리 테스트에 제출됩니다. 결과는 일상적인 진료에서 수집된 다른 데이터와 비교됩니다: 사회-인구학적 데이터, 의료 및 발달 선행, 심리 테스트(KABC II, Rey 테스트, 런던 타워 테스트, ...), 정신운동 평가(MABC, 매뉴얼 평가) 실습, 시각 능력, Frostig 테스트), 데이터 이해(N-EEL 테스트), 신경 소아과 검사, 임상 평가(ADI-R, CARS).
이 배터리를 사용하면 움직임과 관련된 정신 운동 기능을 정밀하게 식별할 수 있습니다. 각 기능을 탐색하면 모든 측면에서 움직임의 질적 및 양적 측면을 고려할 수 있으며 이는 지금까지 일상적인 치료에 적용되지 않았습니다. 각 이벤트에 대한 보정은 서로 독립적으로 각 기능을 탐색할 수 있으며 특정 발달 특성을 결정하기 위한 정보를 제공하여 치료를 개선합니다.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Limoges, 프랑스
- 모병
- Centre de Ressources Autisme Limousin
-
Limoges, 프랑스
- 모병
- Centre Hospitalier Esquirol
-
연락하다:
- Aude Paquet
- 전화번호: 3185 0033555431010
- 이메일: audepaquet@gmail.com
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 부모 또는 법정 대리인의 사전 동의
- 4~11세
- 정신 장애 진단 및 통계 편람에 따른 자폐 스펙트럼 장애 진단, 제4판-본문 개정
제외 기준:
- 프랑스어에 대한 나쁜 이해
- 병변 또는 우발적 원인으로 인한 운동 장애, 입증된 유전 또는 신경학적 질환
- 난청, 실명
- 행정적 또는 사법적 보호가 있고 건강 보험이 없는 부모
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
테스트 평가
NP-MOT 검사를 받는 자폐 스펙트럼 장애 아동
|
자폐 스펙트럼 장애 아동은 신경정신운동 평가를 위한 특정 배터리 테스트(NP-MOT)를 통과합니다.
이 신경정신운동 평가는 최대 반나절 동안 시행됩니다.
이 배터리는 수동적 근육긴장도(어깨, 사지, 몸통), 기립 및 동운동, 정적 및 동적 균형, 강장성 편측성(강장성 우세면을 식별하기 위한 손과 발의 확장성 및 늘어짐), 사용의 편측성, 손가락 움직임, 디지털 촉각 영지, 신체 공간 통합(왼쪽에서 오른쪽으로: 자신과 타인의 것, 사물에 대해 알기).
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
NP-MOT 테스트 배터리에 대한 결과
기간: 어느 날
|
NP-MOT 배터리 테스트에는 48개의 하위 테스트와 함께 9가지 운동 기능(근육 톤, 대근육 운동, 편측성, 미세 손가락 움직임, 디지털 촉각 영지, 손-눈 기술, 신체 공간 방향, 속도, 청각 주의)을 평가하기 위한 여러 테스트가 포함됩니다. 우리는 다음을 설명합니다. 평가 가능한 테스트의 수 및 유형, 표준 결과와 1 표준 편차가 다른 결과가 있는 테스트의 수 및 유형. 표준 결과와 2 표준 편차가 다른 결과가 있는 테스트의 수 및 유형. |
어느 날
|
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2013-A00644-41
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .