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자폐 스펙트럼 장애 아동의 신경정신운동 기능

2015년 7월 31일 업데이트: Bertrand Olliac, Centre Hospitalier Esquirol
이 연구의 목적은 자폐 스펙트럼 장애 진단을 받은 4~11세 아동의 정신 운동 기능 검사(NP-MOT) 평가 배터리의 통과 가능성을 설명하는 것입니다: 평가 가능한 사건의 수와 유형, 수 및 표준 결과와 비교하여 적자가 있는 테스트 유형.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

정보에 입각한 동의를 얻은 후 어린이는 정신 운동 기능을 평가하기 위해 다양한 배터리 테스트에 제출됩니다. 결과는 일상적인 진료에서 수집된 다른 데이터와 비교됩니다: 사회-인구학적 데이터, 의료 및 발달 선행, 심리 테스트(KABC II, Rey 테스트, 런던 타워 테스트, ...), 정신운동 평가(MABC, 매뉴얼 평가) 실습, 시각 능력, Frostig 테스트), 데이터 이해(N-EEL 테스트), 신경 소아과 검사, 임상 평가(ADI-R, CARS).

이 배터리를 사용하면 움직임과 관련된 정신 운동 기능을 정밀하게 식별할 수 있습니다. 각 기능을 탐색하면 모든 측면에서 움직임의 질적 및 양적 측면을 고려할 수 있으며 이는 지금까지 일상적인 치료에 적용되지 않았습니다. 각 이벤트에 대한 보정은 서로 독립적으로 각 기능을 탐색할 수 있으며 특정 발달 특성을 결정하기 위한 정보를 제공하여 치료를 개선합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Limoges, 프랑스
        • 모병
        • Centre de Ressources Autisme Limousin
      • Limoges, 프랑스
        • 모병
        • Centre Hospitalier Esquirol
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

자폐증 의심을 위해 Centre Hospitalier Esquirol과 프랑스 리무쟁에 있는 CRA(Autism Reference Center)에 다니는 어린이들

설명

포함 기준:

  • 부모 또는 법정 대리인의 사전 동의
  • 4~11세
  • 정신 장애 진단 및 통계 편람에 따른 자폐 스펙트럼 장애 진단, 제4판-본문 개정

제외 기준:

  • 프랑스어에 대한 나쁜 이해
  • 병변 또는 우발적 원인으로 인한 운동 장애, 입증된 유전 또는 신경학적 질환
  • 난청, 실명
  • 행정적 또는 사법적 보호가 있고 건강 보험이 없는 부모

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
테스트 평가
NP-MOT 검사를 받는 자폐 스펙트럼 장애 아동
자폐 스펙트럼 장애 아동은 신경정신운동 평가를 위한 특정 배터리 테스트(NP-MOT)를 통과합니다. 이 신경정신운동 평가는 최대 반나절 동안 시행됩니다. 이 배터리는 수동적 근육긴장도(어깨, 사지, 몸통), 기립 및 동운동, 정적 및 동적 균형, 강장성 편측성(강장성 우세면을 식별하기 위한 손과 발의 확장성 및 늘어짐), 사용의 편측성, 손가락 움직임, 디지털 촉각 영지, 신체 공간 통합(왼쪽에서 오른쪽으로: 자신과 타인의 것, 사물에 대해 알기).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NP-MOT 테스트 배터리에 대한 결과
기간: 어느 날

NP-MOT 배터리 테스트에는 48개의 하위 테스트와 함께 9가지 운동 기능(근육 톤, 대근육 운동, 편측성, 미세 손가락 움직임, 디지털 촉각 영지, 손-눈 기술, 신체 공간 방향, 속도, 청각 주의)을 평가하기 위한 여러 테스트가 포함됩니다.

우리는 다음을 설명합니다.

평가 가능한 테스트의 수 및 유형, 표준 결과와 1 표준 편차가 다른 결과가 있는 테스트의 수 및 유형.

표준 결과와 2 표준 편차가 다른 결과가 있는 테스트의 수 및 유형.

어느 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 12일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2015년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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