Neuropsychomotorische functies bij kinderen met autismespectrumstoornis
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Na het verkrijgen van geïnformeerde toestemming zullen de kinderen worden onderworpen aan de verschillende tests van de batterij om de psychomotorische functies te evalueren. De resultaten zullen worden vergeleken met andere gegevens verzameld uit de dagelijkse praktijk: socio-demografische gegevens, medische en ontwikkelingsgerelateerde antecedenten, psychologische tests (KABC II, Rey-test, London Tower-test, ...), psychomotorische evaluatie (MABC, evaluatie van handleiding praxis, visuele vaardigheden, Frostig-test), inzicht in gegevens (N-EEL-test), neuropediatrisch onderzoek, klinische beoordeling (ADI-R, CARS).
Het gebruik van deze batterij maakt deze fijne discriminerende beoordeling mogelijk van de psychomotorische functies die betrokken zijn bij de beweging. Door elke functie te onderzoeken, kan in elk aspect rekening worden gehouden met kwalitatieve en kwantitatieve aspecten van de beweging, en dit wordt tot nu toe niet toegepast in de routinematige zorg. Kalibratie voor elke gebeurtenis kan elke functie onafhankelijk van elkaar verkennen en zal informatie verschaffen om eventuele specifieke ontwikkelingskenmerken te bepalen die de zorg verbeteren.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Limoges, Frankrijk
- Werving
- Centre de Ressources Autisme Limousin
-
Limoges, Frankrijk
- Werving
- Centre Hospitalier Esquirol
-
Contact:
- Aude Paquet
- Telefoonnummer: 3185 0033555431010
- E-mail: audepaquet@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- geïnformeerde toestemming van de ouders of de wettelijke vertegenwoordiger
- leeftijd 4 tot 11
- diagnose autismespectrumstoornis volgens de Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, vierde editie - tekst herzien
Uitsluitingscriteria:
- slecht begrip van de franse taal
- motorische handicap door laesie of accidentele oorsprong, bewezen genetische of neurologische ziekte
- doofheid, blindheid
- ouders met administratieve of gerechtelijke bescherming en zonder ziektekostenverzekering
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
testen evaluatie
kinderen met een autismespectrumstoornis onderworpen aan de APK-keuringen
|
Kinderen met autismespectrumstoornissen slagen voor een specifieke batterijtest (NP-MOT) voor een neuropsychomotorische beoordeling.
Dit neuropsychomotorisch onderzoek wordt in maximaal een dagdeel afgenomen.
Deze batterij is bedoeld om passieve spiertonus (schouders, ledematen en romp), staan en synkinesie, statisch en dynamisch evenwicht, tonische lateraliteit (uitbreidbaarheid en bungelen van handen en voeten om de tonisch dominante zijde te identificeren), lateraliteit van gebruik, fijn- vingerbewegingen, digitale tactiele gnosis en ruimtelijke integratie van het lichaam (links van rechts kennen: voor zichzelf en dat van anderen, en met betrekking tot objecten).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
resultaten naar de NP-MOT-testbatterij
Tijdsspanne: op een dag
|
de NP-MOT-batterijtesten omvatten verschillende tests om 9 motorische functies te evalueren (spiertonus, grove motoriek, lateraliteit, fijncijferige beweging, digitale tactiele gnosis, hand-oogvaardigheid, ruimtelijke oriëntatie van het lichaam, tempo, auditieve aandacht) met 48 subtests. Wij beschrijven: aantal en type evalueerbare testen, aantal en type testen waarvan de uitslag 1 Standaarddeviatie afwijkt van de standaarduitslag. aantal en type tests met resultaten met 2 standaardafwijkingen die afwijken van de standaardresultaten. |
op een dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (VERWACHT)
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2013-A00644-41
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .