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Neuropsychomotorische Funktionen bei Kindern mit Autismus-Spektrum-Störung

31. Juli 2015 aktualisiert von: Bertrand Olliac, Centre Hospitalier Esquirol
Ziel der Studie ist es, die Machbarkeit des Bestehens der Beurteilungsbatterie psychomotorischer Funktionstests (NP-MOT) bei Kindern im Alter von 4 bis 11 Jahren mit der Diagnose einer Autismus-Spektrum-Störung zu beschreiben: Anzahl und Art der auswertbaren Ereignisse, Anzahl und Art von Tests mit einem Defizit im Vergleich zu den Standardergebnissen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Nach Einholung der Einverständniserklärung werden die Kinder den verschiedenen Tests der Batterie unterzogen, um die psychomotorischen Funktionen zu bewerten. Die Ergebnisse werden mit anderen aus der Routinepraxis erhobenen Daten verglichen: soziodemografische Daten, medizinische und entwicklungsgeschichtliche Vorgeschichte, psychologische Tests (KABC II, Rey-Test, London-Tower-Test, ...), psychomotorische Bewertung (MABC, Bewertung der manuellen Praxis, Sehvermögen, Frostig-Test), Datenverständnis (N-EEL-Test), neuropädiatrische Untersuchung, klinische Beurteilung (ADI-R, CARS).

Die Verwendung dieser Batterie ermöglicht diese feine Unterscheidung der an der Bewegung beteiligten psychomotorischen Funktionen. Die Erforschung jeder Funktion wird es ermöglichen, qualitative und quantitative Aspekte der Bewegung in allen Aspekten zu berücksichtigen, was bisher in der Routineversorgung nicht angewendet wird. Die Kalibrierung für jedes Ereignis kann jede Funktion unabhängig voneinander untersuchen und liefert Informationen zur Bestimmung spezifischer Entwicklungsmerkmale, die die Versorgung verbessern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
      • Limoges, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Centre de Ressources Autisme Limousin
      • Limoges, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Centre Hospitalier Esquirol
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

4 Jahre bis 11 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kinder, die wegen Verdachts auf Autismus im Centre Hospitalier Esquirol und im CRA (Autismus-Referenzzentrum) in Limousin, Frankreich, aufgesucht wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einverständniserklärung der Eltern oder des gesetzlichen Vertreters
  • Alter 4 bis 11
  • Diagnose von Autismus-Spektrum-Störungen gemäß dem Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, vierte Auflage – überarbeiteter Text

Ausschlusskriterien:

  • schlechtes Verständnis der französischen Sprache
  • motorische Behinderung durch Läsion oder Unfall, nachgewiesene genetische oder neurologische Erkrankung
  • Taubheit, Blindheit
  • Eltern mit administrativem oder gerichtlichem Schutz und ohne Krankenversicherung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Testauswertung
Kinder mit Autismus-Spektrum-Störung, die den NP-MOT-Tests unterzogen wurden
Verhalten: neuropsychomotorische Beurteilung
Kinder mit Autismus-Spektrum-Störungen bestehen einen spezifischen Batterietest (NP-MOT) für eine neuropsychomotorische Beurteilung. Diese neuropsychomotorische Bewertung wird maximal an einem halben Tag durchgeführt. Diese Batterie zielt darauf ab, den passiven Muskeltonus (Schultern, Gliedmaßen und Rumpf), das Stehen und die Synkinesie, das statische und dynamische Gleichgewicht, die tonische Lateralität (Dehnbarkeit und Hängenbleiben von Händen und Füßen zur Identifizierung der tonisch dominanten Seite), die Lateralität der Verwendung, die Fein- Fingerbewegungen, digitale taktile Gnosis und körperräumliche Integration (links von rechts erkennen: für sich selbst und die der anderen und in Bezug auf Objekte).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnisse zum NP-MOT testet Batterie
Zeitfenster: einmal

Die NP-MOT-Batterietests umfassen mehrere Tests zur Bewertung von 9 motorischen Funktionen (Muskeltonus, Grobmotorik, Lateralität, Feinfingerbewegung, digitale taktile Gnosis, Hand-Augen-Fähigkeit, räumliche Körperorientierung, Tempo, auditive Aufmerksamkeit) mit 48 Untertests.

Wir beschreiben:

Anzahl und Art der auswertbaren Tests, Anzahl und Art der Tests mit Ergebnissen, die sich um 1 Standardabweichung von den Standardergebnissen unterscheiden.

Anzahl und Art der Tests mit Ergebnissen, die sich um 2 Standardabweichungen von den Standardergebnissen unterscheiden.
einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Esquirol

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2013

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Februar 2016

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Februar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. November 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. November 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

19. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

3. August 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Juli 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2013-A00644-41

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