Prevalence and Outcome of Hypermetabolism in Initial Prevalence and Outcome of Hypermetabolism in Initial Phase of Intensive Care Unit Patient: a Prospective Observational Study
2014年6月12日 更新者：Chao Wu、Nanjing University School of Medicine
Prevalence and Outcome of Hypermetabolism in Initial Phase of Intensive Care Unit Patient: a Prospective Observational Study
Patients in critical illness frequently present hypermetabolism， which can extremely increase the rest energy expenditure（REE）.
We hypothesize that if we alleviate the extremely increased REE will improve ICU patients' outcome
調査の概要
詳細な説明
This study focuses on the early changes of REE of critical ill patients when they admitted to ICU.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
62
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jiangsu
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Nanjing、Jiangsu、中国、210093
- 募集
- Nanjing University School of Medicine
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コンタクト：
- Chao Wu, Ph.D.
- 電話番号：008615005171483
- メール：wuchao0008@126.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Patients who admitted ICU with hypermatebolic status, which the results of indirect calorimetry show that the actual rest energy expenditure values are remarkably higher than the predicted ones.
説明
Inclusion Criteria:
- Older than 18 year.
- APACHEⅡ score≥8
Exclusion Criteria:
- Hypercortisolism
- Thyroid disease
- Tracheoesophageal fistula
- FiO2>60 or PEEP>12cm H2O in mechanical ventilate
- Pregnancy
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Mortality rate of 28 days
時間枠：From ICU admission to 28th days of observation
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From ICU admission to 28th days of observation
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Incidence of Multiple Organ Dysfunction Syndrome（MODS）in 60 days
時間枠：From ICU admission to 60th days of observation
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From ICU admission to 60th days of observation
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
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Length of stay in ICU
時間枠：Length of ICU stay within 60 days
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Length of ICU stay within 60 days
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Xinying Wang, MD、Nanjing University School of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年12月1日
一次修了 (予想される)
2014年6月1日
研究の完了 (予想される)
2014年6月1日
試験登録日
最初に提出
2013年11月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年12月1日
最初の投稿 (見積もり)
2013年12月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年6月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年6月12日
最終確認日
2014年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2013KLY-022
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