Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prevalence and Outcome of Hypermetabolism in Initial Prevalence and Outcome of Hypermetabolism in Initial Phase of Intensive Care Unit Patient: a Prospective Observational Study

12 czerwca 2014 zaktualizowane przez: Chao Wu, Nanjing University School of Medicine

Prevalence and Outcome of Hypermetabolism in Initial Phase of Intensive Care Unit Patient: a Prospective Observational Study

Patients in critical illness frequently present hypermetabolism， which can extremely increase the rest energy expenditure（REE）. We hypothesize that if we alleviate the extremely increased REE will improve ICU patients' outcome

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

This study focuses on the early changes of REE of critical ill patients when they admitted to ICU.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

62

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210093
        • Rekrutacyjny
        • Nanjing University School of Medicine
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients who admitted ICU with hypermatebolic status, which the results of indirect calorimetry show that the actual rest energy expenditure values are remarkably higher than the predicted ones.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Older than 18 year.
  • APACHEⅡ score≥8

Exclusion Criteria:

  • Hypercortisolism
  • Thyroid disease
  • Tracheoesophageal fistula
  • FiO2>60 or PEEP>12cm H2O in mechanical ventilate
  • Pregnancy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Mortality rate of 28 days
Ramy czasowe: From ICU admission to 28th days of observation
From ICU admission to 28th days of observation

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Incidence of Multiple Organ Dysfunction Syndrome（MODS）in 60 days
Ramy czasowe: From ICU admission to 60th days of observation
From ICU admission to 60th days of observation

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Length of stay in ICU
Ramy czasowe: Length of ICU stay within 60 days
Length of ICU stay within 60 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Nanjing University School of Medicine

Współpracownicy

Jinling Hospital, China

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Xinying Wang, MD, Nanjing University School of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2014

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 listopada 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 grudnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 czerwca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2013KLY-022

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posocznica

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Paraguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj