Prevalence and Outcome of Hypermetabolism in Initial Prevalence and Outcome of Hypermetabolism in Initial Phase of Intensive Care Unit Patient: a Prospective Observational Study
12 giugno 2014 aggiornato da: Chao Wu, Nanjing University School of Medicine
Prevalence and Outcome of Hypermetabolism in Initial Phase of Intensive Care Unit Patient: a Prospective Observational Study
Patients in critical illness frequently present hypermetabolism， which can extremely increase the rest energy expenditure（REE）.
We hypothesize that if we alleviate the extremely increased REE will improve ICU patients' outcome
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
This study focuses on the early changes of REE of critical ill patients when they admitted to ICU.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
62
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Cina, 210093
- Reclutamento
- Nanjing University School of Medicine
-
Contatto:
- Chao Wu, Ph.D.
- Numero di telefono: 008615005171483
- Email: wuchao0008@126.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients who admitted ICU with hypermatebolic status, which the results of indirect calorimetry show that the actual rest energy expenditure values are remarkably higher than the predicted ones.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Older than 18 year.
- APACHEⅡ score≥8
Exclusion Criteria:
- Hypercortisolism
- Thyroid disease
- Tracheoesophageal fistula
- FiO2>60 or PEEP>12cm H2O in mechanical ventilate
- Pregnancy
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Mortality rate of 28 days
Lasso di tempo: From ICU admission to 28th days of observation
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From ICU admission to 28th days of observation
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Incidence of Multiple Organ Dysfunction Syndrome（MODS）in 60 days
Lasso di tempo: From ICU admission to 60th days of observation
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From ICU admission to 60th days of observation
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Length of stay in ICU
Lasso di tempo: Length of ICU stay within 60 days
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Length of ICU stay within 60 days
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Xinying Wang, MD, Nanjing University School of Medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2013
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2014
Completamento dello studio (Anticipato)
1 giugno 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 novembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 dicembre 2013
Primo Inserito (Stima)
6 dicembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
13 giugno 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 giugno 2014
Ultimo verificato
1 giugno 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2013KLY-022
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