Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prevalence and Outcome of Hypermetabolism in Initial Prevalence and Outcome of Hypermetabolism in Initial Phase of Intensive Care Unit Patient: a Prospective Observational Study

12. juni 2014 opdateret af: Chao Wu, Nanjing University School of Medicine

Prevalence and Outcome of Hypermetabolism in Initial Phase of Intensive Care Unit Patient: a Prospective Observational Study

Patients in critical illness frequently present hypermetabolism， which can extremely increase the rest energy expenditure（REE）. We hypothesize that if we alleviate the extremely increased REE will improve ICU patients' outcome

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

This study focuses on the early changes of REE of critical ill patients when they admitted to ICU.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

62

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210093
        • Rekruttering
        • Nanjing University School of Medicine
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patients who admitted ICU with hypermatebolic status, which the results of indirect calorimetry show that the actual rest energy expenditure values are remarkably higher than the predicted ones.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Older than 18 year.
  • APACHEⅡ score≥8

Exclusion Criteria:

  • Hypercortisolism
  • Thyroid disease
  • Tracheoesophageal fistula
  • FiO2>60 or PEEP>12cm H2O in mechanical ventilate
  • Pregnancy

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mortality rate of 28 days
Tidsramme: From ICU admission to 28th days of observation
From ICU admission to 28th days of observation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Incidence of Multiple Organ Dysfunction Syndrome（MODS）in 60 days
Tidsramme: From ICU admission to 60th days of observation
From ICU admission to 60th days of observation

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Length of stay in ICU
Tidsramme: Length of ICU stay within 60 days
Length of ICU stay within 60 days

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nanjing University School of Medicine

Samarbejdspartnere

Jinling Hospital, China

Efterforskere

  • Studieleder: Xinying Wang, MD, Nanjing University School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. december 2013

Først opslået (Skøn)

6. december 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. juni 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juni 2014

Sidst verificeret

1. juni 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2013KLY-022

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sepsis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner