- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02002676
Prevalence and Outcome of Hypermetabolism in Initial Prevalence and Outcome of Hypermetabolism in Initial Phase of Intensive Care Unit Patient: a Prospective Observational Study
12 de junho de 2014 atualizado por: Chao Wu, Nanjing University School of Medicine
Prevalence and Outcome of Hypermetabolism in Initial Phase of Intensive Care Unit Patient: a Prospective Observational Study
Patients in critical illness frequently present hypermetabolism, which can extremely increase the rest energy expenditure(REE).
We hypothesize that if we alleviate the extremely increased REE will improve ICU patients' outcome
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
This study focuses on the early changes of REE of critical ill patients when they admitted to ICU.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
62
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210093
- Recrutamento
- Nanjing University School of Medicine
-
Contato:
- Chao Wu, Ph.D.
- Número de telefone: 008615005171483
- E-mail: wuchao0008@126.com
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients who admitted ICU with hypermatebolic status, which the results of indirect calorimetry show that the actual rest energy expenditure values are remarkably higher than the predicted ones.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Older than 18 year.
- APACHEⅡ score≥8
Exclusion Criteria:
- Hypercortisolism
- Thyroid disease
- Tracheoesophageal fistula
- FiO2>60 or PEEP>12cm H2O in mechanical ventilate
- Pregnancy
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Mortality rate of 28 days
Prazo: From ICU admission to 28th days of observation
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From ICU admission to 28th days of observation
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Incidence of Multiple Organ Dysfunction Syndrome(MODS)in 60 days
Prazo: From ICU admission to 60th days of observation
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From ICU admission to 60th days of observation
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
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Length of stay in ICU
Prazo: Length of ICU stay within 60 days
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Length of ICU stay within 60 days
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Xinying Wang, MD, Nanjing University School of Medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2014
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de novembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de dezembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
6 de dezembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de junho de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de junho de 2014
Última verificação
1 de junho de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2013KLY-022
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