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Prevalence and Outcome of Hypermetabolism in Initial Prevalence and Outcome of Hypermetabolism in Initial Phase of Intensive Care Unit Patient: a Prospective Observational Study

12. Juni 2014 aktualisiert von: Chao Wu, Nanjing University School of Medicine

Prevalence and Outcome of Hypermetabolism in Initial Phase of Intensive Care Unit Patient: a Prospective Observational Study

Patients in critical illness frequently present hypermetabolism, which can extremely increase the rest energy expenditure(REE). We hypothesize that if we alleviate the extremely increased REE will improve ICU patients' outcome

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

This study focuses on the early changes of REE of critical ill patients when they admitted to ICU.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

62

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210093
        • Rekrutierung
        • Nanjing University School of Medicine
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients who admitted ICU with hypermatebolic status, which the results of indirect calorimetry show that the actual rest energy expenditure values are remarkably higher than the predicted ones.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Older than 18 year.
  • APACHEⅡ score≥8

Exclusion Criteria:

  • Hypercortisolism
  • Thyroid disease
  • Tracheoesophageal fistula
  • FiO2>60 or PEEP>12cm H2O in mechanical ventilate
  • Pregnancy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mortality rate of 28 days
Zeitfenster: From ICU admission to 28th days of observation
From ICU admission to 28th days of observation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Incidence of Multiple Organ Dysfunction Syndrome(MODS)in 60 days
Zeitfenster: From ICU admission to 60th days of observation
From ICU admission to 60th days of observation

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Length of stay in ICU
Zeitfenster: Length of ICU stay within 60 days
Length of ICU stay within 60 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Xinying Wang, MD, Nanjing University School of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. November 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Dezember 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Juni 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juni 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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