離乳の結果を予測する上での肺超音波の役割
2013年12月22日 更新者:Augusto Savi、Hospital Moinhos de Vento
肺の超音波での B ラインは、機械的換気によるウィーニングの失敗を予測します
人工呼吸器からの解放を希望する重症患者のベッドサイドでの肺の超音波所見が、ウィーニングの結果を予測する上での潜在的な役割を検証することを目的としました。
分析は 2 回行われます: 自発呼吸試験の直前と試験中です。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
250
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rio Grande do Sul
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Porto Alegre、Rio Grande do Sul、ブラジル
- Hospital Moinhos de Vento
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
混合集中治療室の機械換気患者
説明
包含基準:
- 侵襲的人工換気 > 24 時間
- 人工呼吸器からの離脱の適格性
除外基準:
- 気管切開
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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離乳失敗
時間枠:参加者は、自発呼吸試験の最後に、離乳の成功または離乳の失敗まで追跡されます。離乳が成功した場合は、抜管の失敗を検出するためにさらに 48 時間追跡されます。
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参加者は、自発呼吸試験の最後に、離乳の成功または離乳の失敗まで追跡されます。離乳が成功した場合は、抜管の失敗を検出するためにさらに 48 時間追跡されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Ana Carolina P Antonio, MD、Hospital Moinhos de Vento, Universidade Federal do Rio Grande do Sul
- スタディチェア:Cassiano Teixeira, MD, PhD、Hospital Moinhos de Vento
- スタディチェア:Marli Knorst, MD, PhD、Federal University of Rio Grande do Sul
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Antonio ACP, Teixeira C, Castro PS, Zanardo AP, Gazzana MB, Knorst M. Usefulness of radiological signs of pulmonary congestion in predicting failed spontaneous breathing trials. J Bras Pneumol. 2017 Jul-Aug;43(4):253-258. doi: 10.1590/S1806-37562016000000360.
- Antonio AC, Teixeira C, Castro PS, Savi A, Oliveira RP, Gazzana MB, Knorst M. 48-Hour Fluid Balance Does Not Predict a Successful Spontaneous Breathing Trial. Respir Care. 2015 Aug;60(8):1091-6. doi: 10.4187/respcare.03172. Epub 2015 Apr 28.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年12月1日
一次修了 (実際)
2013年3月1日
研究の完了 (実際)
2013年3月1日
試験登録日
最初に提出
2011年4月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年12月22日
最初の投稿 (見積もり)
2013年12月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年12月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年12月22日
最終確認日
2013年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2010/125
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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