Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til lunge-ultralyd i å forutsi avvenningsresultater

22. desember 2013 oppdatert av: Augusto Savi, Hospital Moinhos de Vento

B-linjer ved lungeultralyd forutsier avvenningssvikt fra mekanisk ventilasjon

Vi hadde som mål å verifisere den potensielle rollen til lunge-ultralydfunn ved sengekanten av kritisk syke pasienter kandidater til frigjøring fra mekanisk ventilasjon i å forutsi avvenningsresultater. Analysen vil bli tatt i to ganger: rett før og ved og spontan pusteprøve.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

250

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil
        • Hospital Moinhos de Vento

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Mekanisk ventilasjonspasienter på blandet intensivavdeling

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Invasiv mekanisk ventilasjon > 24 timer
  • Berettigelse til avvenning fra mekanisk ventilasjon

Ekskluderingskriterier:

  • Trakeostomi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Avvenningsfeil
Tidsramme: Deltakerne vil bli fulgt opp til avvenningssuksess eller avvenningsfeil ved slutten av spontan pusteprøve. Hvis avvenningen lykkes, vil de bli fulgt i mer 48 timer for å oppdage ekstubasjonssvikt.
Deltakerne vil bli fulgt opp til avvenningssuksess eller avvenningsfeil ved slutten av spontan pusteprøve. Hvis avvenningen lykkes, vil de bli fulgt i mer 48 timer for å oppdage ekstubasjonssvikt.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospital Moinhos de Vento

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ana Carolina P Antonio, MD, Hospital Moinhos de Vento, Universidade Federal do Rio Grande do Sul
  • Studiestol: Cassiano Teixeira, MD, PhD, Hospital Moinhos de Vento
  • Studiestol: Marli Knorst, MD, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. april 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2013

Først lagt ut (Anslag)

30. desember 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. desember 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2013

Sist bekreftet

1. desember 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2010/125

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere