Ruolo dell'ecografia polmonare nella previsione degli esiti dello svezzamento
22 dicembre 2013 aggiornato da: Augusto Savi, Hospital Moinhos de Vento
Le linee B dell'ecografia polmonare predice il fallimento dello svezzamento dalla ventilazione meccanica
Abbiamo mirato a verificare il ruolo potenziale dei reperti ecografici polmonari al capezzale dei pazienti critici candidati alla liberazione dalla ventilazione meccanica nel predire gli esiti dello svezzamento.
L'analisi verrà effettuata in due tempi: immediatamente prima e durante la prova di respiro spontaneo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
250
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Rio Grande do Sul
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Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasile
- Hospital Moinhos de Vento
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti in ventilazione meccanica in un'unità di terapia intensiva mista
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ventilazione meccanica invasiva > 24 ore
- Idoneità allo svezzamento dalla ventilazione meccanica
Criteri di esclusione:
- Tracheotomia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Fallimento dello svezzamento
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti fino al successo dello svezzamento o al fallimento dello svezzamento alla fine della prova di respirazione spontanea. In caso di successo dello svezzamento, verranno seguiti per più di 48 ore per rilevare il fallimento dell'estubazione.
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I partecipanti saranno seguiti fino al successo dello svezzamento o al fallimento dello svezzamento alla fine della prova di respirazione spontanea. In caso di successo dello svezzamento, verranno seguiti per più di 48 ore per rilevare il fallimento dell'estubazione.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ana Carolina P Antonio, MD, Hospital Moinhos de Vento, Universidade Federal do Rio Grande do Sul
- Cattedra di studio: Cassiano Teixeira, MD, PhD, Hospital Moinhos de Vento
- Cattedra di studio: Marli Knorst, MD, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Antonio ACP, Teixeira C, Castro PS, Zanardo AP, Gazzana MB, Knorst M. Usefulness of radiological signs of pulmonary congestion in predicting failed spontaneous breathing trials. J Bras Pneumol. 2017 Jul-Aug;43(4):253-258. doi: 10.1590/S1806-37562016000000360.
- Antonio AC, Teixeira C, Castro PS, Savi A, Oliveira RP, Gazzana MB, Knorst M. 48-Hour Fluid Balance Does Not Predict a Successful Spontaneous Breathing Trial. Respir Care. 2015 Aug;60(8):1091-6. doi: 10.4187/respcare.03172. Epub 2015 Apr 28.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 aprile 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 dicembre 2013
Primo Inserito (Stima)
30 dicembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
30 dicembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 dicembre 2013
Ultimo verificato
1 dicembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2010/125
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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