気分障害における競争と混雑した思考
2018年8月24日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
気分障害における競走および混雑した思考の精神病理学的および認知的メカニズム
レーシング思考は、双極性障害の躁病エピソードに本質的に関連している思考の主観的な加速に関連しています。
定性的には、大うつ病における思考の競争の現象学は、反芻や純粋な躁病の思考の競争とは異なるようです。あらゆる種類の思考が患者の頭に蓄積されます。
最近の質的証拠は、気分障害に関連するこれら 2 種類の「思考過活動」の存在と一致しています。
これを評価し、気分障害における思考過活動の根底にある精神病理学的および認知メカニズムをよりよく理解するために、私たちは 34 項目の自己アンケートを作成しました。 、認知の柔軟性）。
また、気分障害と創造性の関係を考えると、思考の過剰活動は創造性の向上に関連している可能性があります。
この関係を、フランス版の創造性スケール (CPAC) に関連する認知プロセスを通じて評価することを目指しています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
220
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alsace
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Strasbourg、Alsace、フランス、67091
- 募集
- Service de psychiatrie 2 , Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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コンタクト：
- Gilles Bertschy, PHD MD
- メール：gilles.bertschy@chru-strasbourg.fr
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主任研究者：
- Gilles Bertschy, PHD MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
プライマリケアクリニック
説明
包含基準:
- 双極性障害または抑うつ障害
- 18～65歳
除外基準:
- 神経学的状態または後遺症
- 過去 10 か月間の薬物乱用
- 統合失調症
- ADHD
- 境界性人格障害
- 妊婦－法定監督下にある者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：他の
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Crowded Racing Thoughts Questionary のスケールの検証 = (2 つの形式のレーシング思考を評価する RCTQ スケール)
時間枠：一週間
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2 因子構造 (混雑および競争) 評価の同時および判別妥当性を示しました。
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一週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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思考の競争に関与する実行および時間的メカニズムの評価
時間枠：一週間
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一週間
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
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フランス語版の創造性に関連する認知プロセスまたは CPAC スケール (創造性を評価するスケール) の検証
時間枠：一週間
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一週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gilles Bertschy, PHDMD、Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年4月1日
一次修了 (予想される)
2019年4月1日
研究の完了 (予想される)
2020年4月1日
試験登録日
最初に提出
2014年1月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年1月13日
最初の投稿 (見積もり)
2014年1月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年8月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年8月24日
最終確認日
2018年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 5582 (他の：CTEP)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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