기분 장애의 경주 및 혼잡한 생각
2018년 8월 24일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
기분 장애에서 레이싱과 혼잡한 생각의 정신 병리학적 및 인지 메커니즘
경주적 사고는 본질적으로 양극성 장애의 조증 에피소드와 관련된 주관적 사고의 가속과 관련이 있습니다.
질적으로, 주요우울증에서 생각의 경주는 반추 및 순수한 조증의 경주 생각과 다른 것 같습니다. 모든 종류의 생각이 환자의 머리에 축적됩니다.
최근의 정성적 증거는 기분 장애와 관련된 이러한 두 가지 종류의 "과잉 사고"의 존재와 일치합니다.
이를 평가하고 기분 장애에서 과잉 사고의 기저에 깔린 정신병리학적 및 인지적 메커니즘을 더 잘 이해하기 위해 우리는 34개 항목의 자체 설문지인 RCTQ(Racing and Crowded Thoughts Questionnaire)와 여러 신경심리학적 작업(시간 인식)을 만들었습니다. ,인지 유연성).
또한 기분 장애와 창의성의 관계를 고려할 때 사고 과잉 행동은 창의성 증가와 관련이 있을 가능성이 높습니다.
우리는 프랑스어 버전의 창의성 척도(CPAC)와 관련된 인지 프로세스를 통해 이 관계를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
220
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alsace
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Strasbourg, Alsace, 프랑스, 67091
- 모병
- Service de psychiatrie 2 , Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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연락하다:
- Gilles Bertschy, PHD MD
- 이메일: gilles.bertschy@chru-strasbourg.fr
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수석 연구원:
- Gilles Bertschy, PHD MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1차 진료소
설명
포함 기준:
- 양극성 장애 또는 우울 장애
- 18-65세
제외 기준:
- 신경학적 상태 또는 후유증
- 지난 10개월 동안 약물 남용
- 정신 분열증
- ADHD
- 경계성 인격 장애
- 임산부- 법적 감독하에 있는 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 다른
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Crowded Racing Thoughts Questionary의 척도 검증 = (경주 사고의 두 가지 형태를 평가하는 RCTQ 척도)
기간: 일주일
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2요인 구조(군중 및 경주) 평가 동시 및 판별 타당성을 입증했습니다.
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일주일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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경주 사고와 관련된 집행 및 시간적 메커니즘 평가
기간: 일주일
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일주일
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기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Cognitive Processes Associated with Creativity 또는 CPAC 척도(창의력을 평가하는 척도)의 프랑스어 버전 검증
기간: 일주일
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일주일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gilles Bertschy, PHDMD, Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2019년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 13일
처음 게시됨 (추정)
2014년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 24일
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 5582 (다른: CTEP)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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