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Pensamentos acelerados e aglomerados em transtornos do humor

24 de agosto de 2018 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Mecanismos psicopatológicos e cognitivos de pensamentos acelerados e aglomerados em transtornos do humor

Os pensamentos acelerados referem-se à aceleração subjetiva do pensamento, que tem sido essencialmente associada a episódios maníacos no transtorno bipolar. Qualitativamente, a fenomenologia dos pensamentos velozes na depressão maior parece diferir da ruminação e dos pensamentos maniacos puros: pensamentos de todos os tipos se acumulam na cabeça do paciente. Evidências qualitativas recentes são consistentes com a existência desses dois tipos de "hiperatividade de pensamento" relacionados a transtornos de humor. Para avaliar isso e entender melhor os mecanismos psicopatológicos e cognitivos subjacentes à hiperatividade do pensamento nos transtornos do humor, criamos um autoquestionário de 34 itens - o Racing and Crowded Thoughts Questionnaire (RCTQ) e uma série de tarefas neuropsicológicas (percepção do tempo , flexibilidade cognitiva). Além disso, dada a relação entre transtornos de humor e criatividade, é provável que a hiperatividade do pensamento esteja relacionada ao aumento da criatividade. Pretendemos avaliar esta relação através da versão francesa da escala Cognitive Processes Associated with Creativity (CPAC).

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

220

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alsace
      • Strasbourg, Alsace, França, 67091
        • Recrutamento
        • Service de psychiatrie 2 , Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Gilles Bertschy, PHD MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Clínica de cuidados primários

Descrição

Critério de inclusão:

  • Transtorno bipolar ou transtorno depressivo
  • 18 -65 anos

Critério de exclusão:

  • condições neurológicas ou sequelas
  • abuso de substâncias nos últimos 10 meses
  • esquizofrenia
  • TDAH
  • Transtorno de personalidade limítrofe
  • Mulheres grávidas - Sujeitos sob supervisão legal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Outro

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Transtornos de Humor
Questionários e tarefas neuropsicológicas serão administrados
ao controle
Questionários e tarefas neuropsicológicas serão administrados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Validação da escala Crowded Racing Thoughts Questionary = (escala RCTQ que avalia as duas formas de pensamentos acelerados)
Prazo: uma semana
Demonstrou uma estrutura de dois fatores (com aglomeração e corrida) avaliando a validade concorrente e discriminante.
uma semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Avaliação dos mecanismos executivos e temporais envolvidos nos pensamentos acelerados
Prazo: uma semana
uma semana

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
Validação da versão francesa da escala Cognitive Processes Associated with Creativity ou escala CPAC (escala que avalia a criatividade)
Prazo: uma semana
uma semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Gilles Bertschy, PHDMD, Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de janeiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de janeiro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

15 de janeiro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 5582 (OUTRO: CTEP)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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