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Men's Prostate Awareness Church Training (M-PACT)

2022年5月16日 更新者:University of Maryland, College Park

Prostate Cancer Education in African American Churches

The objective of the Prostate Cancer Education in African American Churches project is to develop and evaluate a spiritually-based educational intervention for Informed Decision Making (IDM) for prostate cancer screening to be delivered to African American men in church settings.

調査の概要

詳細な説明

The specific aims of the project are to 1) develop, and 2) test the efficacy of a spiritually-based cancer communication intervention to increase IDM for prostate cancer screening among African American men in church settings, and including women as supportive "health partners".

A randomized controlled trial is utilized, in which churches will be randomized to: 1) male-only educational groups; and 2) co-educational groups where women supportive "health partners" are invited to attend with the men in dyads, and then break out into men's and women's discussion groups. These two approaches are compared through use of cluster randomized design to determine whether the addition of the women health partner increases the intervention efficacy in the study outcome of informed decision making for prostate cancer screening.

研究の種類

介入

入学 (実際)

536

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • College Park、Maryland、アメリカ、20742
        • University of Maryland School of Public Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~69年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

Male Study Participants

  • African American Men church attending men
  • 40-69 years of age Advisory Panel

    • Knowledgeable about the community where the intervention is implemented, adults ages 21+, review materials and provide input for intervention development and program implementation Pastors
    • Willing to conduct the intervention at church
    • Support the program
    • Designate two individuals to serve as community health advisors
    • Identify a ministry in the church which will champion the project Community Health Advisors
    • attend a 6 hour training and 1 hour certification
    • assist in recruitment of study participants
    • recruit up to 24 men
    • recruit up to 24 females to attend sessions with men in 10 Health Partner Churches
    • prepare and conduct the 4 part workshop series
    • serve as liaisons between the project and study team Workshop Participants
    • self-identified, African American men (40-69), Health Partners --over 18 years of age, able to complete self-administered paper-and-pencil surveys

Exclusion Criteria:

  • Workshop participants with a history of prostate cancer, do not meet the age criteria

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Co-Educational Workshops
Community health advisors will be trained using traditional/classroom methods and provided with technical assistance/support to implement the 4 part health series with men and women dyads. Technical assistance and support will be given as needed to community health advisors. Workshop sessions will include didactic lecture, group discussions, video and group exercises.
One male and one female Community Health Advisor will be trained using traditional/classroom methods and provided with technical assistance/support to implement the 4 part workshop series. Two break out sessions will occur in the Health Partner condition with separate discussion sessions for men and female health partners.
アクティブコンパレータ:Men's Workshops
Community health advisors will be trained using traditional/classroom methods and provided with technical assistance/support as needed to deliver 4 part educational sessions to men only groups to relay information about making an informed decision about prostate cancer screening. Workshop sessions will include didactic lecture, group discussions, video and group exercises.
Two male Community Health Advisors will be trained using traditional/classroom methods and provided with technical assistance/support to implement the 4 part workshop series.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Informed Decision making for Prostate Cancer Screening
時間枠:Baseline to 12 month follow-up
IDM for prostate cancer screening for African American men participating in a church-based group educational workshops will be measured at baseline and 12 months. Survey assessments items for informed decision making include: stage of decision making, preference for decision making, and self-efficacy for decision making.
Baseline to 12 month follow-up

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Theory-based measures, prostate cancer knowledge, and prostate cancer screening
時間枠:Change from baseline to 12 month follow-up
Health Belief Model-based scales including perceived benefits of screening; perceived barriers to screening; self-efficacy for screening; and knowledge including prostate cancer knowledge; knowledge about the prostate cancer screening controversy; and prostate cancer screening through self-report receipt of prostate specific antigen test and digital rectal examination
Change from baseline to 12 month follow-up

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Cheryl L Holt, PhD、University of Maryland School of Public Health

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年2月1日

一次修了 (実際)

2018年1月4日

研究の完了 (実際)

2018年1月4日

試験登録日

最初に提出

2014年4月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年5月2日

最初の投稿 (見積もり)

2014年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月16日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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