Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Men's Prostate Awareness Church Training (M-PACT)

16 maj 2022 uppdaterad av: University of Maryland, College Park

Prostate Cancer Education in African American Churches

The objective of the Prostate Cancer Education in African American Churches project is to develop and evaluate a spiritually-based educational intervention for Informed Decision Making (IDM) for prostate cancer screening to be delivered to African American men in church settings.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

The specific aims of the project are to 1) develop, and 2) test the efficacy of a spiritually-based cancer communication intervention to increase IDM for prostate cancer screening among African American men in church settings, and including women as supportive "health partners".

A randomized controlled trial is utilized, in which churches will be randomized to: 1) male-only educational groups; and 2) co-educational groups where women supportive "health partners" are invited to attend with the men in dyads, and then break out into men's and women's discussion groups. These two approaches are compared through use of cluster randomized design to determine whether the addition of the women health partner increases the intervention efficacy in the study outcome of informed decision making for prostate cancer screening.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

536

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • College Park, Maryland, Förenta staterna, 20742
        • University of Maryland School of Public Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 69 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Male Study Participants

  • African American Men church attending men
  • 40-69 years of age Advisory Panel

    • Knowledgeable about the community where the intervention is implemented, adults ages 21+, review materials and provide input for intervention development and program implementation Pastors
    • Willing to conduct the intervention at church
    • Support the program
    • Designate two individuals to serve as community health advisors
    • Identify a ministry in the church which will champion the project Community Health Advisors
    • attend a 6 hour training and 1 hour certification
    • assist in recruitment of study participants
    • recruit up to 24 men
    • recruit up to 24 females to attend sessions with men in 10 Health Partner Churches
    • prepare and conduct the 4 part workshop series
    • serve as liaisons between the project and study team Workshop Participants
    • self-identified, African American men (40-69), Health Partners --over 18 years of age, able to complete self-administered paper-and-pencil surveys

Exclusion Criteria:

  • Workshop participants with a history of prostate cancer, do not meet the age criteria

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Co-Educational Workshops
Community health advisors will be trained using traditional/classroom methods and provided with technical assistance/support to implement the 4 part health series with men and women dyads. Technical assistance and support will be given as needed to community health advisors. Workshop sessions will include didactic lecture, group discussions, video and group exercises.
One male and one female Community Health Advisor will be trained using traditional/classroom methods and provided with technical assistance/support to implement the 4 part workshop series. Two break out sessions will occur in the Health Partner condition with separate discussion sessions for men and female health partners.
Aktiv komparator: Men's Workshops
Community health advisors will be trained using traditional/classroom methods and provided with technical assistance/support as needed to deliver 4 part educational sessions to men only groups to relay information about making an informed decision about prostate cancer screening. Workshop sessions will include didactic lecture, group discussions, video and group exercises.
Two male Community Health Advisors will be trained using traditional/classroom methods and provided with technical assistance/support to implement the 4 part workshop series.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Informed Decision making for Prostate Cancer Screening
Tidsram: Baseline to 12 month follow-up
IDM for prostate cancer screening for African American men participating in a church-based group educational workshops will be measured at baseline and 12 months. Survey assessments items for informed decision making include: stage of decision making, preference for decision making, and self-efficacy for decision making.
Baseline to 12 month follow-up

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Theory-based measures, prostate cancer knowledge, and prostate cancer screening
Tidsram: Change from baseline to 12 month follow-up
Health Belief Model-based scales including perceived benefits of screening; perceived barriers to screening; self-efficacy for screening; and knowledge including prostate cancer knowledge; knowledge about the prostate cancer screening controversy; and prostate cancer screening through self-report receipt of prostate specific antigen test and digital rectal examination
Change from baseline to 12 month follow-up

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Cheryl L Holt, PhD, University of Maryland School of Public Health

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

4 januari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

4 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2014

Första postat (Uppskatta)

6 maj 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera