腱膜瘤切除術後の術後鎮痛に対する鼻腔内デクスメデトミジンのプラセボ対照評価
2015年11月6日 更新者:Baudax Bio
フェーズ 2、多施設共同、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、腱膜瘤切除術後の術後鎮痛に対する鼻腔内デクスメデトミジンの有効性、安全性、および薬物動態の評価
この研究の主な目的は、片側腱膜瘤切除術後の急性中等度から重度の痛みを伴う被験者の最初の 48 時間にわたる痛みの強度の差の合計 (SPID48) を使用して、プラセボと比較した 2 つの用量レベルの DEX-IN の鎮痛効果を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
95
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Bakersfield、California、アメリカ
- Trovare Clinical Research, Inc.
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Pasadena、California、アメリカ
- Lotus Clinical Research, LLC
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Texas
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San Antonio、Texas、アメリカ
- Endeavor Clinical Trials, P.A.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 自発的に書面によるインフォームドコンセントを提供してください。
- 18歳から70歳までの男性または女性。
- 片側第一中足骨腱膜瘤切除術を受ける予定である
- 米国麻酔学会 (ASA) の物理クラス 1 または 2 であること。
女性被験者は、以下のすべてが当てはまる場合にのみ資格があります。
- 妊娠していません;
- 授乳中ではない。
- 研究期間中に妊娠する予定はない。
- 外科的に無菌であること。または閉経後少なくとも2年。または、外科的に不妊である一夫一婦制のパートナーがいる。または二重の避妊法を実践している。または禁欲を実践する。または、挿入可能、注射可能、経皮的、または組み合わせの経口避妊薬を使用します。
- 男性被験者は外科的に不妊であるか、信頼できる避妊方法の使用に努めなければなりません
- BMIが35kg/m2以下である
- 学習手順を理解し、すべての学習手順を遵守し、学習プログラムに参加することに同意することができます。
除外基準:
- -デクスメデトミジンまたは任意の賦形剤DEX-IN/プラセボ、またはこの研究で使用された任意の術中または術後の薬剤に対する既知のアレルギーを有する。
- 臨床的に重大な異常な臨床検査値がある。
- HIV または B 型肝炎または C 型肝炎の病歴がある、またはその検査結果が陽性である。
- -研究への参加を妨げる重大な腎疾患、肝臓疾患、心血管疾患、代謝疾患、神経疾患、精神疾患、またはその他の疾患の病歴または臨床症状がある。
- 片頭痛または頻繁な頭痛、発作の病歴がある、または現在抗けいれん薬を服用している。
- 術後の痛みの評価を混乱させる可能性のある別の痛みを伴う身体症状がある。
- 失神またはその他の失神発作の既往歴がある。
- 臨床的に重大な12誘導ECG異常の証拠がある。
- アルコール乱用歴がある(定期的に 1 日あたり 4 単位以上のアルコールを飲んでいる、8 オンス以上のアルコールを飲んでいる) ビール、3オンス ワイン、1オンス 蒸留酒)または処方薬/違法薬物乱用。
- 尿薬物スクリーニングまたはアルコール呼気検査で違法薬物またはアルコール乱用を示す陽性結果がある。
- 起立性低血圧の病歴または証拠がある。
- 安静時の心拍数が 50 拍/分未満、または収縮期血圧が 100mmHg 未満である。
- 12か月以内の1か月にわたって、1日あたり15モルヒネ当量単位を超えると定義される慢性オピオイド療法を週7日中3日以上受けている。
- 有効性または安全性の評価を妨げる可能性のある併用療法(治験責任医師の意見では、重大な鎮痛特性を発揮する可能性がある薬剤や、DEX-IN と相乗的に作用する可能性がある薬剤など)を使用してください。
- 予定されている腱膜瘤切除術の少なくとも 14 日間前から、特定の以前の薬剤の半減期以内 (または、半減期が不明な場合は 48 時間以内) に、投薬前に安定した用量でなかった薬剤を中止できない。 。
- 過去 10 日以内に鼻腔内薬を使用したことがある。
- 重大な鼻炎または鼻漏(持続的または慢性的)、鼻ポリープ、鼻孔粘膜病変、何らかの原因による後鼻漏(持続的または慢性的)、鼻潰瘍、中隔穿孔または偏位、鼻の手術、嗅覚障害、鼻ピアス、頻繁な鼻血、またはその他の鼻の病状は、IN 薬物送達を妨げるのに十分です。
- スクリーニング後14日以内に上気道感染症を患っている。
- -研究前14日以内に、コルチコステロイドを全身投与、鼻腔内または経口吸入、または関節内注射のいずれかで使用している。
- -治験薬の投与前30日以内に治験薬を投与されている。
- 以前に臨床試験でDEX-INを受けたことがある、または過去3か月以内に腱膜瘤切除術を受けたことがある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:DEX-IN 35mcg
DEX-IN 35mcgを6時間ごとに48時間摂取します。
DEX-IN 35mcg PRN を最大 3 日間追加でご利用いただけます。
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実験的:DEX-IN 50mcg
DEX-IN 50mcgを6時間ごとに48時間摂取します。
DEX-IN 50mcg PRN を最大 3 日間追加でご利用いただけます。
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プラセボコンパレーター:プラセボで
プラセボを6時間ごとに48時間投与。
IN プラセボ PRN をさらに 3 日間追加します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最初の 48 時間の痛みの強さの差の合計 (SPID48)。
時間枠:48時間
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痛みの強さは、数値評価スケール (範囲 0 ~ 10) を使用して記録されました。0 は痛みがないこと、10 は想像できる最悪の痛みに相当します。
疼痛強度スコアは、次の時点で記録することとした:投与1後0.25、0.5、0.75、1、2、4、および6時間後。その後、疼痛評価は48時間まで2時間ごとに記録することとした。
各時点でのベースラインからの痛みの強度の差が計算され、時間重み付けされた SPID が計算されました。
時間重み付けされた SPID 計算は、合計する前に各スコアに重み係数を乗算することによって計算されました。
各時点の重み係数は、前回の観察からの経過時間でした。
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48時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年6月1日
一次修了 (実際)
2014年9月1日
研究の完了 (実際)
2014年10月1日
試験登録日
最初に提出
2014年6月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年6月20日
最初の投稿 (見積もり)
2014年6月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年12月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年11月6日
最終確認日
2015年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。