卵巣反応の予測における AMH、FSH、AFC の精度と信頼性の比較 (AMH FSH AFC)
2014年6月23日 更新者：Manh Tuong Ho、Vietnam National University
血清バイオマーカーは、卵巣刺激体外受精中の卵巣反応について異なる予測値を持っています
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
820
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ho Chi Minh
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Ho Chi Minh City、Ho Chi Minh、ベトナム
- An Sinh Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- FSH開始時の年齢≤ 45歳
- BMI < 25 kg/m2、
- 初めての体外受精の試み
- GnRHアンタゴニストプロトコルの受信
- 採卵しました
除外基準:
- -研究前2か月以内に卵巣刺激または排卵誘発を受けた
- PCOS
- 卵巣腫瘍または子宮内膜腫を患っていた
- 高プロラクチン血症
- 甲状腺ホルモン障害
- 下垂体不全
- 肝不全、腎不全、心臓病、糖尿病、うつ病などの他の医学的状況があった
- IVMあり
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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卵子の数
時間枠：採卵時
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採卵時
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採卵時の卵子の数
時間枠：14日まで
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14日まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年1月1日
一次修了 (実際)
2013年10月1日
試験登録日
最初に提出
2014年6月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年6月23日
最初の投稿 (見積もり)
2014年6月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年6月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年6月23日
最終確認日
2014年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。