Comparación de la precisión y confiabilidad de AMH, FSH y AFC para predecir la respuesta ovárica (AMH FSH AFC)
23 de junio de 2014 actualizado por: Manh Tuong Ho, Vietnam National University
Los biomarcadores séricos tienen diferentes valores de predicción para la respuesta ovárica durante la fertilización in vitro con estimulación ovárica
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
820
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ho Chi Minh
-
Ho Chi Minh City, Ho Chi Minh, Vietnam
- An Sinh Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≤ 45 años en el momento de inicio de FSH
- IMC < 25 kg/m2,
- Primer intento de FIV
- Protocolo de recepción de antagonistas de GnRH
- Tuvo recuperación de ovocitos
Criterio de exclusión:
- Tuvo estimulación ovárica o inducción de la ovulación dentro de los 2 meses anteriores al estudio
- SOP
- Tuvo un tumor de ovario o endometrioma
- hiperprolactinemia
- Trastornos de la hormona tiroidea
- falla pituitaria
- Tuvo otras situaciones médicas como insuficiencia hepática, insuficiencia renal, enfermedad cardíaca, diabetes, depresión
- Tenía MIV
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Número de ovocitos
Periodo de tiempo: En el momento de la recuperación de los ovocitos
|
En el momento de la recuperación de los ovocitos
|
|
número de ovocitos en el momento de la extracción de ovocitos
Periodo de tiempo: hasta 14 días
|
hasta 14 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de junio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de junio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de junio de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2014
Última verificación
1 de junio de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1234-DHYD
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .