난소반응 예측에서 AMH, FSH, AFC의 정확도와 신뢰도 비교 (AMH FSH AFC)
2014년 6월 23일 업데이트: Manh Tuong Ho, Vietnam National University
혈청 바이오 마커는 난소 자극 체외 수정 동안 난소 반응에 대해 서로 다른 예측 값을 가짐
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
820
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ho Chi Minh
-
Ho Chi Minh City, Ho Chi Minh, 베트남
- An Sinh Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- FSH 시작 당시 연령 ≤ 45세
- BMI < 25kg/m2,
- 첫 번째 IVF 시도
- GnRH-길항제 프로토콜 수신
- 난자 채취를 했다
제외 기준:
- 연구 전 2개월 이내에 난소 자극 또는 배란 유도가 있었음
- PCOS
- 난소 종양 또는 자궁내막종이 있었다
- 고프로락틴혈증
- 갑상선 호르몬 장애
- 뇌하수체 부전
- 간부전, 신부전, 심장병, 당뇨병, 우울증과 같은 다른 의학적 상황이 있었습니다.
- IVM이 있었다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
난모세포의 수
기간: 난자 채취 시
|
난자 채취 시
|
|
난자 채취 시 난자 수
기간: 최대 14일
|
최대 14일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 6월 23일
처음 게시됨 (추정)
2014년 6월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2014년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .