比较AMH、FSH和AFC预测卵巢反应的准确性和可靠性 (AMH FSH AFC)
2014年6月23日 更新者：Manh Tuong Ho、Vietnam National University
血清生物标志物对促排卵体外受精过程中卵巢反应的不同预测价值
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
820
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ho Chi Minh
-
Ho Chi Minh City、Ho Chi Minh、越南
- An Sinh Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- FSH 开始时年龄≤ 45 岁
- 体重指数 < 25 公斤/平方米，
- 第一次试管婴儿尝试
- 接受 GnRH 拮抗剂方案
- 取卵了
排除标准：
- 在研究前 2 个月内进行过卵巢刺激或排卵诱导
- PCOS
- 患有卵巢肿瘤或子宫内膜异位症
- 高泌乳素血症
- 甲状腺激素紊乱
- 垂体衰竭
- 患有其他疾病，如肝功能衰竭、肾功能衰竭、心脏病、糖尿病、抑郁症
- 有IVM
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
卵母细胞数量
大体时间：取卵时
|
取卵时
|
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取卵时的卵母细胞数量
大体时间：最多 14 天
|
最多 14 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年1月1日
初级完成 (实际的)
2013年10月1日
研究注册日期
首次提交
2014年6月23日
首先提交符合 QC 标准的
2014年6月23日
首次发布 (估计)
2014年6月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年6月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年6月23日
最后验证
2014年6月1日
更多信息
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