Comparação da precisão e confiabilidade de AMH, FSH e AFC na previsão da resposta ovariana (AMH FSH AFC)
23 de junho de 2014 atualizado por: Manh Tuong Ho, Vietnam National University
Os biomarcadores séricos têm diferentes valores de predição para a resposta ovariana durante a fertilização in vitro com estimulação ovariana
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
820
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ho Chi Minh
-
Ho Chi Minh City, Ho Chi Minh, Vietnã
- An Sinh Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≤ 45 anos no momento do início do FSH
- IMC < 25 kg/m2,
- Primeira tentativa de FIV
- Recebendo protocolo de antagonista de GnRH
- Teve recuperação de oócitos
Critério de exclusão:
- Teve estimulação ovariana ou indução de ovulação dentro de 2 meses antes do estudo
- SOP
- Teve tumor ovariano ou endometrioma
- Hiperprolactinemia
- Distúrbios do hormônio tireoidiano
- Insuficiência pituitária
- Teve outras situações médicas, como insuficiência hepática, insuficiência renal, doença cardíaca, diabetes, depressão
- Teve IVM
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de oócitos
Prazo: No momento da captação do oócito
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No momento da captação do oócito
|
|
número de oócitos no momento da recuperação do oócito
Prazo: até 14 dias
|
até 14 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de junho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de junho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
25 de junho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de junho de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de junho de 2014
Última verificação
1 de junho de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1234-DHYD
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