Comparaison de la précision et de la fiabilité de l'AMH, de la FSH et de l'AFC dans la prédiction de la réponse ovarienne (AMH FSH AFC)
23 juin 2014 mis à jour par: Manh Tuong Ho, Vietnam National University
Les biomarqueurs sériques ont des valeurs de prédiction différentes pour la réponse ovarienne lors de la stimulation ovarienne fécondation in vitro
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
820
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ho Chi Minh
-
Ho Chi Minh City, Ho Chi Minh, Viêt Nam
- An Sinh Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Âge ≤ 45 ans au moment du début de la FSH
- IMC < 25 kg/m2,
- Première tentative de FIV
- Recevoir le protocole d'antagoniste de la GnRH
- Avait le prélèvement d'ovocytes
Critère d'exclusion:
- A eu une stimulation ovarienne ou une induction de l'ovulation dans les 2 mois précédant l'étude
- SOPK
- Avait une tumeur ovarienne ou un endométriome
- Hyperprolactinémie
- Troubles des hormones thyroïdiennes
- Insuffisance hypophysaire
- Avait d'autres situations médicales telles que l'insuffisance hépatique, l'insuffisance rénale, les maladies cardiaques, le diabète, la dépression
- Avait IVM
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Nombre d'ovocytes
Délai: Au moment du prélèvement d'ovocytes
|
Au moment du prélèvement d'ovocytes
|
|
nombre d'ovocytes au moment du prélèvement des ovocytes
Délai: jusqu'à 14 jours
|
jusqu'à 14 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juin 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2014
Première publication (Estimation)
25 juin 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 juin 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2014
Dernière vérification
1 juin 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1234-DHYD
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .