Risk-adapted Stereotactic Body Radiotherapy for Early Non-Small Cell Lung Cancer Using the VERO Stereotactic Body Radio Therapy System
2014年9月8日 更新者：Christine Collen, MD.、Universitair Ziekenhuis Brussel
Phase II Protocol for Risk-adapted Stereotactic Body Radio Therapy for Stage T1-T3N0 Non-Small Cell Lung Carcinoma
The purpose of this study is to perform prospective data analysis on tumor response in terms of local tumor control after 2 years, potential acute and late toxicity and survival in patients with non-metastatic, non-small-cell lung cancer treated by radiotherapy that are medically inoperable due to coexisting comorbidities or that refuse surgery.
SBRT regimens used will be 4 fractions of 12 Gy or 3 fractions of 17 Gy depending on tumor location in a risk-adapted approach.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
58
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Brussels
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Jette、Brussels、ベルギー、1090
- 募集
- UZ Brussel Radiotherapie dienst
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コンタクト：
- Christine Collen, MD
- 電話番号：+3224763438
- メール：christine.collen@uzbrussel.be
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コンタクト：
- Harijati Versmessen, MD
- 電話番号：+3224763407
- メール：harijati.versmessen@uzbrussel.be
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主任研究者：
- Christine Collen, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Stage T1,T2,T3N0M0 NSCLC, histological confirmation either by biopsy or cytology
- Maximal tumor diameter of 6 cm
- Only T3 lesions based upon thoracic wall involvement, only 1 lesion
- Informed consent is required
- Life expectancy of at least 6 months
- Age >/= 18 y.
- Karnofsky score ≥ 70 or ECOG score ≤ 2
- Inoperable patients or patients refusing surgery
- Patients with measurable lesion (according to RECIST criteria)
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of small cell lung cancer
- Lymph node involvement
- Prior radiotherapy to the chest and/or mediastinum
- No chemotherapy and/or targeted treatment within 3 months before SBRT
- Pregnant or lactating women
- Known allergy for CT contrast
- No FDG-PET
- Mental condition rendering the patient unable to understand the nature, scope, and possible consequences of the study.
- Patient unlikely to comply with protocol, i.e., uncooperative attitude, inability to return for follow-up visits, extreme degradation of lung function tests and patients not likely to complete the study.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Radiotherapy
For centrally located T1 and T2 lesions 4 x 12 Gy over 2 weeks will be delivered.
Lesions located peripherally will be treated with 3 x 17 Gy, also delivered within 2 weeks.
For both schedules, there should be a minimum of 40 hours and a maximum of 8 days between 2 separate fractions.
There should be a maximum of 2 fractions per week.
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Radiation: Fractionated stereotactic body radiation therapy For centrally located T1 and T2 lesions 4 x 12 Gy over 2 weeks will be delivered.
Lesions located peripherally will be treated with 3 x 17Gy, also delivered within 2 weeks.
For both schedules, there should be a minimum of 40 hours and a maximum of 8 days between 2 separate fractions.
There should be a maximum of 2 fractions per week.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Toxicity of grade 3+ as assessed by NCI CTCAE v4.0
時間枠：From start of SBRT until 1 year. After 1 year until end of follow-up for late toxicity
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To monitor potential toxicity in patients with stage T1,T2,T3 N0 non-small cell lung carcinoma (NSCLC), treated with primary stereotactic body radiation therapy (SBRT)
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From start of SBRT until 1 year. After 1 year until end of follow-up for late toxicity
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Time to local progression
時間枠：every 3 months for the first 2 years. From 3 to 5 years every 6 months. After From start of SBRT until date of death, regional fialure of last follow-up. Aanalysis occurs when all patients have been potentially followed for 24 months.
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Overall survival, local progression free survival, disease free survival, time from start of SBRT to death, local, regional or disseminated recurrence.
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every 3 months for the first 2 years. From 3 to 5 years every 6 months. After From start of SBRT until date of death, regional fialure of last follow-up. Aanalysis occurs when all patients have been potentially followed for 24 months.
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Quality of life
時間枠：baseline at inclusion, at 1 month-, 3 months- and 12 months from start SBRT
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Quality of life
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baseline at inclusion, at 1 month-, 3 months- and 12 months from start SBRT
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Christine Collen, MD、UZ Brussel Radiotherapie dienst
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年1月1日
一次修了 (予想される)
2017年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年5月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年8月22日
最初の投稿 (見積もり)
2014年8月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年9月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年9月8日
最終確認日
2014年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。