Immediate Effects of Dry Needling and Tens in Chronic Neck Pain
2016年9月20日 更新者:Josue Fernandez Carnero、Universidad Rey Juan Carlos
IMMEDIATE EFFECTS OF DRY NEEDLING VERSUS DRY NEEDLING AND TENS ON PAIN IN PATIENTS WITH CHRONIC MIOFASCIAL NECK PAIN
The aim of this study is to determinate the effects of percutaneous electrical nerve stimulation in the short-term for pain in patients with myofascial chronic neck pain.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Madrid
-
Aravaca、Madrid、スペイン
- CSEU La Salle
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~48年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Neck pain for more than six months of evolution.
- Active Myofascial Trigger Point number 2 on Trapezius muscle.
- Score of more than 2 points in a Visual Analog Scale.
Exclusion Criteria:
- Neck pain specific.
- Radiculopathies.
- Whiplash.
- Dizziness and migraines
- Cervical surgical intervention
- Previous treatment of Dry Needling
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:Dry needling
Dry needling treatment on the trigger point number 2 of the trapezius muscle.
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Needling with acupuncture needle in a myofascial trigger point.
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アクティブコンパレータ:"TENS" and "dry needling"
Application of TENS current after dry needling treatment.
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Application of TENS current after dry needling technique
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Neck Pain
時間枠:4 days
|
Visual analog scale.
A 100mm VAS, ranging from 0mm (no pain) to 100mm (worst imaginable pain).
|
4 days
|
|
Post-needling pain
時間枠:4 days
|
Visual analog scale.
A 100mm VAS, ranging from 0mm (no pain) to 100mm (worst imaginable pain).
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4 days
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Pressure Pain threshold
時間枠:4 days
|
Pressure needed to evoke pain recognized by patient.
Measured using an algometer in Kg/cm2
|
4 days
|
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Range of Motion
時間枠:4 days
|
The subjects sat in a chair and a CROM goniometer was placed over the head.
They were asked to perform active neck movements to the fullest extent of their mobility.
Each movement was recorded three times and the average value was calculated.
|
4 days
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年11月1日
一次修了 (実際)
2012年11月1日
試験登録日
最初に提出
2014年8月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年9月2日
最初の投稿 (見積もり)
2014年9月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年9月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年9月20日
最終確認日
2016年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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