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Immediate Effects of Dry Needling and Tens in Chronic Neck Pain

20 de septiembre de 2016 actualizado por: Josue Fernandez Carnero, Universidad Rey Juan Carlos

IMMEDIATE EFFECTS OF DRY NEEDLING VERSUS DRY NEEDLING AND TENS ON PAIN IN PATIENTS WITH CHRONIC MIOFASCIAL NECK PAIN

The aim of this study is to determinate the effects of percutaneous electrical nerve stimulation in the short-term for pain in patients with myofascial chronic neck pain.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • España
    • Madrid
      • Aravaca, Madrid, España
        • CSEU La Salle

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 48 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Neck pain for more than six months of evolution.
  • Active Myofascial Trigger Point number 2 on Trapezius muscle.
  • Score of more than 2 points in a Visual Analog Scale.

Exclusion Criteria:

  • Neck pain specific.
  • Radiculopathies.
  • Whiplash.
  • Dizziness and migraines
  • Cervical surgical intervention
  • Previous treatment of Dry Needling

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Dry needling
Dry needling treatment on the trigger point number 2 of the trapezius muscle.
Otro: Dry Needling
Needling with acupuncture needle in a myofascial trigger point.
Comparador activo: "TENS" and "dry needling"
Application of TENS current after dry needling treatment.
Otro: "TENS" and "dry needling"
Application of TENS current after dry needling technique

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Neck Pain
Periodo de tiempo: 4 days
Visual analog scale. A 100mm VAS, ranging from 0mm (no pain) to 100mm (worst imaginable pain).
4 days
Post-needling pain
Periodo de tiempo: 4 days
Visual analog scale. A 100mm VAS, ranging from 0mm (no pain) to 100mm (worst imaginable pain).
4 days

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pressure Pain threshold
Periodo de tiempo: 4 days
Pressure needed to evoke pain recognized by patient. Measured using an algometer in Kg/cm2
4 days
Range of Motion
Periodo de tiempo: 4 days
The subjects sat in a chair and a CROM goniometer was placed over the head. They were asked to perform active neck movements to the fullest extent of their mobility. Each movement was recorded three times and the average value was calculated.
4 days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidad Rey Juan Carlos

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de agosto de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de septiembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de septiembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2016

Última verificación

1 de septiembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 50/2012

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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