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Immediate Effects of Dry Needling and Tens in Chronic Neck Pain

20. September 2016 aktualisiert von: Josue Fernandez Carnero, Universidad Rey Juan Carlos

IMMEDIATE EFFECTS OF DRY NEEDLING VERSUS DRY NEEDLING AND TENS ON PAIN IN PATIENTS WITH CHRONIC MIOFASCIAL NECK PAIN

The aim of this study is to determinate the effects of percutaneous electrical nerve stimulation in the short-term for pain in patients with myofascial chronic neck pain.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Madrid
      • Aravaca, Madrid, Spanien
        • CSEU La Salle

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 48 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Neck pain for more than six months of evolution.
  • Active Myofascial Trigger Point number 2 on Trapezius muscle.
  • Score of more than 2 points in a Visual Analog Scale.

Exclusion Criteria:

  • Neck pain specific.
  • Radiculopathies.
  • Whiplash.
  • Dizziness and migraines
  • Cervical surgical intervention
  • Previous treatment of Dry Needling

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dry needling
Dry needling treatment on the trigger point number 2 of the trapezius muscle.
Needling with acupuncture needle in a myofascial trigger point.
Aktiver Komparator: "TENS" and "dry needling"
Application of TENS current after dry needling treatment.
Application of TENS current after dry needling technique

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neck Pain
Zeitfenster: 4 days
Visual analog scale. A 100mm VAS, ranging from 0mm (no pain) to 100mm (worst imaginable pain).
4 days
Post-needling pain
Zeitfenster: 4 days
Visual analog scale. A 100mm VAS, ranging from 0mm (no pain) to 100mm (worst imaginable pain).
4 days

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pressure Pain threshold
Zeitfenster: 4 days
Pressure needed to evoke pain recognized by patient. Measured using an algometer in Kg/cm2
4 days
Range of Motion
Zeitfenster: 4 days
The subjects sat in a chair and a CROM goniometer was placed over the head. They were asked to perform active neck movements to the fullest extent of their mobility. Each movement was recorded three times and the average value was calculated.
4 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. August 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. September 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. September 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 50/2012

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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