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Immediate Effects of Dry Needling and Tens in Chronic Neck Pain

20 septembre 2016 mis à jour par: Josue Fernandez Carnero, Universidad Rey Juan Carlos

IMMEDIATE EFFECTS OF DRY NEEDLING VERSUS DRY NEEDLING AND TENS ON PAIN IN PATIENTS WITH CHRONIC MIOFASCIAL NECK PAIN

The aim of this study is to determinate the effects of percutaneous electrical nerve stimulation in the short-term for pain in patients with myofascial chronic neck pain.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Madrid
      • Aravaca, Madrid, Espagne
        • CSEU La Salle

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 48 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Neck pain for more than six months of evolution.
  • Active Myofascial Trigger Point number 2 on Trapezius muscle.
  • Score of more than 2 points in a Visual Analog Scale.

Exclusion Criteria:

  • Neck pain specific.
  • Radiculopathies.
  • Whiplash.
  • Dizziness and migraines
  • Cervical surgical intervention
  • Previous treatment of Dry Needling

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Dry needling
Dry needling treatment on the trigger point number 2 of the trapezius muscle.
Autre: Dry Needling
Needling with acupuncture needle in a myofascial trigger point.
Comparateur actif: "TENS" and "dry needling"
Application of TENS current after dry needling treatment.
Autre: "TENS" and "dry needling"
Application of TENS current after dry needling technique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Neck Pain
Délai: 4 days
Visual analog scale. A 100mm VAS, ranging from 0mm (no pain) to 100mm (worst imaginable pain).
4 days
Post-needling pain
Délai: 4 days
Visual analog scale. A 100mm VAS, ranging from 0mm (no pain) to 100mm (worst imaginable pain).
4 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pressure Pain threshold
Délai: 4 days
Pressure needed to evoke pain recognized by patient. Measured using an algometer in Kg/cm2
4 days
Range of Motion
Délai: 4 days
The subjects sat in a chair and a CROM goniometer was placed over the head. They were asked to perform active neck movements to the fullest extent of their mobility. Each movement was recorded three times and the average value was calculated.
4 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad Rey Juan Carlos

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 août 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2014

Première publication (Estimation)

3 septembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2016

Dernière vérification

1 septembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 50/2012

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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