Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Immediate Effects of Dry Needling and Tens in Chronic Neck Pain

20 settembre 2016 aggiornato da: Josue Fernandez Carnero, Universidad Rey Juan Carlos

IMMEDIATE EFFECTS OF DRY NEEDLING VERSUS DRY NEEDLING AND TENS ON PAIN IN PATIENTS WITH CHRONIC MIOFASCIAL NECK PAIN

The aim of this study is to determinate the effects of percutaneous electrical nerve stimulation in the short-term for pain in patients with myofascial chronic neck pain.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Madrid
      • Aravaca, Madrid, Spagna
        • CSEU La Salle

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 48 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Neck pain for more than six months of evolution.
  • Active Myofascial Trigger Point number 2 on Trapezius muscle.
  • Score of more than 2 points in a Visual Analog Scale.

Exclusion Criteria:

  • Neck pain specific.
  • Radiculopathies.
  • Whiplash.
  • Dizziness and migraines
  • Cervical surgical intervention
  • Previous treatment of Dry Needling

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dry needling
Dry needling treatment on the trigger point number 2 of the trapezius muscle.
Altro: Dry Needling
Needling with acupuncture needle in a myofascial trigger point.
Comparatore attivo: "TENS" and "dry needling"
Application of TENS current after dry needling treatment.
Altro: "TENS" and "dry needling"
Application of TENS current after dry needling technique

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Neck Pain
Lasso di tempo: 4 days
Visual analog scale. A 100mm VAS, ranging from 0mm (no pain) to 100mm (worst imaginable pain).
4 days
Post-needling pain
Lasso di tempo: 4 days
Visual analog scale. A 100mm VAS, ranging from 0mm (no pain) to 100mm (worst imaginable pain).
4 days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressure Pain threshold
Lasso di tempo: 4 days
Pressure needed to evoke pain recognized by patient. Measured using an algometer in Kg/cm2
4 days
Range of Motion
Lasso di tempo: 4 days
The subjects sat in a chair and a CROM goniometer was placed over the head. They were asked to perform active neck movements to the fullest extent of their mobility. Each movement was recorded three times and the average value was calculated.
4 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad Rey Juan Carlos

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 agosto 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 settembre 2014

Primo Inserito (Stima)

3 settembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 settembre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 50/2012

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Myofascial Neck Pain

Prove cliniche su Dry Needling

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Germany

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi