Immediate Effects of Dry Needling and Tens in Chronic Neck Pain
20 september 2016 uppdaterad av: Josue Fernandez Carnero, Universidad Rey Juan Carlos
IMMEDIATE EFFECTS OF DRY NEEDLING VERSUS DRY NEEDLING AND TENS ON PAIN IN PATIENTS WITH CHRONIC MIOFASCIAL NECK PAIN
The aim of this study is to determinate the effects of percutaneous electrical nerve stimulation in the short-term for pain in patients with myofascial chronic neck pain.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Madrid
-
Aravaca, Madrid, Spanien
- CSEU La Salle
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 48 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Neck pain for more than six months of evolution.
- Active Myofascial Trigger Point number 2 on Trapezius muscle.
- Score of more than 2 points in a Visual Analog Scale.
Exclusion Criteria:
- Neck pain specific.
- Radiculopathies.
- Whiplash.
- Dizziness and migraines
- Cervical surgical intervention
- Previous treatment of Dry Needling
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Dry needling
Dry needling treatment on the trigger point number 2 of the trapezius muscle.
|
Needling with acupuncture needle in a myofascial trigger point.
|
|
Aktiv komparator: "TENS" and "dry needling"
Application of TENS current after dry needling treatment.
|
Application of TENS current after dry needling technique
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Neck Pain
Tidsram: 4 days
|
Visual analog scale.
A 100mm VAS, ranging from 0mm (no pain) to 100mm (worst imaginable pain).
|
4 days
|
|
Post-needling pain
Tidsram: 4 days
|
Visual analog scale.
A 100mm VAS, ranging from 0mm (no pain) to 100mm (worst imaginable pain).
|
4 days
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Pressure Pain threshold
Tidsram: 4 days
|
Pressure needed to evoke pain recognized by patient.
Measured using an algometer in Kg/cm2
|
4 days
|
|
Range of Motion
Tidsram: 4 days
|
The subjects sat in a chair and a CROM goniometer was placed over the head.
They were asked to perform active neck movements to the fullest extent of their mobility.
Each movement was recorded three times and the average value was calculated.
|
4 days
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 augusti 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 september 2014
Första postat (Uppskatta)
3 september 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
21 september 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 september 2016
Senast verifierad
1 september 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 50/2012
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .